9-甲氧基蒽 | 2395-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-甲氧基蒽
• 英文名称: 9-methoxyanthracene
• 英文别名: 9-Methoxyanthracen
• CAS: 2395-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: DVRKZTKTNYRYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  375.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲氧基蒽 在 水 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到蒽醌
  参考文献：
  名称：

  在水-氯仿介质中用溴化钾将取代的多环芳烃间接电化学氧化为相应的对醌

  摘要：

  已经通过使用Pt阳极以恒定电流密度（40mA / cm 2）电解溴化钾（3.0M）的水溶液，间接电化学合成了一系列取代的蒽和萘的醌衍生物。如物理和光谱数据所证实，这些反应导致相应的对苯醌的产率良好至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.08.121
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 氘代甲醇 、 sodium methoxide-d3 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-甲氧基蒽
  参考文献：
  名称：

  竞争进入替代亲核试剂和还原溴代9蒽酚，阴离子酚盐和甲醇盐的应用

  摘要：

  用DMF中的苯酚钾处理α位不带氢的内取代的9-溴蒽在亲核取代和还原脱卤之间引起竞争。带有电子吸引基团1c（Br），1e（CN）和1f（NO 2）的衍生物基本上通过取代反应生成酚醚2，而与未活化的溴化物1a（H），1b（C 6 H 5））和1d（OC 6 H 5），主要反应是还原为蒽3 这应该是由电子转移引起的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80052-5

文献信息

• Anthraquino-cycloalkane dyes
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04205005A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Dyes of the class consisting of polyanthraquinocycloalkanes and dianthraquinoethenes are useful in giving broad control of the sensitivity of a photoconductor to electromagnetic radiation.

  聚蒽喹诺环烷和二蒽喹诺乙烯类染料在调控光导体对电磁辐射的敏感性方面非常有用。
• Magnetic substance and magnetic substance manufacturing method
  申请人：IHI Corporation

  公开号：US09779862B2

  公开（公告）日：2017-10-03

  [object] A magnetization technique that enhances magnetic properties of an organic compound is provided without damaging properties of the organic compound or while maintaining the structure of the organic compound. [solution] The present disclosure is a method for manufacturing a magnetic substance composed of crystals of a magnetization target compound and an electron acceptor by combining the magnetization target compound with the electron acceptor; forming a solution by dissolving a mixture of the magnetization target compound and the electron acceptor in a solvent; maintaining the solution in a very low temperature state and allowing the solution to deposit the crystals of the magnetic target compound and the electron acceptor; and separating the crystals from the solvent.

  提供一种增强有机化合物磁性能的磁化技术，而不损害有机化合物的性质或同时保持有机化合物的结构。 本公开是一种制造由磁化目标化合物和电子受体的晶体组成的磁性物质的方法，通过将磁化目标化合物与电子受体结合；在溶剂中溶解磁化目标化合物和电子受体的混合物形成溶液；将溶液保持在非常低的温度状态并允许溶液沉积磁性目标化合物和电子受体的晶体；并将晶体与溶剂分离。
• Isolation of a Hydrogen-Bonded Complex Based on the Anthranol/Anthroxyl Pair: Formation of a Hydrogen-Atom Self-Exchange System
  作者：Yasukazu Hirao、Tohru Saito、Hiroyuki Kurata、Takashi Kubo

  DOI：10.1002/anie.201410796

  日期：2015.2.16

  A hydrogen‐bonded complex was successfully isolated as crystals from the anthranol/anthroxyl pair in the self‐exchange proton‐coupled electron transfer (PCET) reaction. The anthroxyl radical was stabilized by the introduction of a 9‐anthryl group at the carbon atom at the 10‐position. The hydrogen‐bonded complex with anthranol self‐assembled by π–π stacking to form a one‐dimensional chain in the crystal

  在自交换质子耦合电子转移（PCET）反应中，从邻氨基苯甲酸酯/蒽基对中成功分离出氢键结合的复合物晶体。通过在10位碳原子上引入9-蒽基可以稳定蒽基。氢键结合的蒽酚通过π-π堆积而自组装，在晶体中形成一维链。氢键周围的构象与理论上预测的苯酚​​/苯氧基对的PCET活化复合物的构象相似。X射线晶体分析揭示了氢原子通过氢键的自交换，表明了邻氨基苯甲酸酯和蒽基之间自交换PCET反应的激活。
• Triptycenyl Sulfide: A Practical and Active Catalyst for Electrophilic Aromatic Halogenation Using <i>N</i>-Halosuccinimides
  作者：Yuji Nishii、Mitsuhiro Ikeda、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jacs.9b12672

  日期：2020.1.22

  A Lewis base catalyst Trip-SMe (Trip = triptycenyl) for electrophilic aromatic halogenation using N-halosuccinimides (NXS) is introduced. In the presence of an appropriate activator (as a non-coordinating-anion source), a series of unactivated aromatic compounds were halogenated at ambient temperature using NXS. This catalytic system was applicable to transformations that are currently unachievable

  介绍了一种用于使用 N-卤代琥珀酰亚胺 (NXS) 进行亲电芳香卤化的路易斯碱催化剂 Trip-SMe（Trip = triptycenyl）。在合适的活化剂（作为非配位阴离子源）存在下，一系列未活化的芳香族化合物在环境温度下使用 NXS 进行卤化。该催化体系适用于目前除使用 Br2 或 Cl2 之外无法实现的转化：例如萘的多卤化、BINOL 的区域选择性溴化等。 对照实验表明，三烯基取代基对催化活性起着至关重要的作用，和动力学实验暗示锍盐 [Trip-S(Me)Br][SbF6] 作为活性物质的存在。与简单的二烷基硫醚相比，Trip-SMe 在卤络合物中表现出显着的电荷分离离子对特征，其结构信息是通过单晶 X 射线分析获得的。一项初步的计算研究表明，三烯基官能团的 π 系统是巩固亲电性增强的关键基序。
• Naphthopyrans and their C4 Alcohols by Cyclization of Substituted Naphthalenes using Potassium t-Butoxide in Dimethylformamide. Generality and Stereochemical, including Conformational, Effects
  作者：Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Wendell P. Swigelaar、C. Peter Taylor

  DOI：10.1071/ch07301

  日期：——

  methoxy groups in the substrate by an ethyl substituent and subjecting these to cyclization reaction conditions identical to those originally reported. For shorter reaction times with potassium tert-butoxide in dimethylformamide under nitrogen, the derived 1-ethyl-, 4-ethyl-, and 1,4-diethylnaphthalenes all cyclize to the trans-1,3-dimethyl compounds, whereas longer times yield increasing proportions of

  2-烯丙基-3-(1'-羟乙基)-1,4-二甲氧基萘1的高产立体选择性环化得到反式3,4-二氢-5,10-二甲氧基-1,3-的一般性二甲基萘并[2,3-c]吡喃 2 通过用乙基取代基取代底物中的每个甲氧基并将它们置于与最初报道的相同的环化反应条件下进行研究。对于在氮气下与叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中的较短反应时间，衍生的 1-乙基-、4-乙基-和 1,4-二乙基萘全部环化为反式-1,3-二甲基化合物，而较长时间产率增加相应的顺式异构体的比例。在空气中，差向异构 C4 醇 rel-(1R,3R,4S)-3,4-dihydro-5-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyran 50 和它的 rel-(1R,3R,

表征谱图