2-(2,4-二氯-6-苯基苯氧基)乙胺 | 49757-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯-6-苯基苯氧基)乙胺
• 英文名称: 11β,17α-dihydoxy-21-iodopregna-1,4-diene-3,10-dione
• 英文别名: 11β,17-dihydroxy-21-iodo-pregna-1,4-diene-3,20-dione；11β,17-Dihydroxy-21-jod-pregna-1,4-dien-3,20-dion；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-iodoacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 49757-06-4
• 化学式: C₂₁H₂₇IO₄
• 分子量: 470.347
• InChiKey: WIIIHPKNNIYKNF-VWUMJDOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C (decomp)
• 沸点：
  577.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯-6-苯基苯氧基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 21-aminoacetoxy-11β-17α-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 21-esters of prednisolone with glycine and glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772101
• 作为产物：
  描述：

  11β,17-dihydroxy-21-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-1,4-diene-3,20-dione 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-(2,4-二氯-6-苯基苯氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds and methods for their manufacture

  摘要：

  公开号：

  US02814632A1

文献信息

• Poos et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1260
  作者：Poos et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the 16α,17α,21-Trimethyl Corticosteroid Rimexolone from Prednisolone
  作者：Raymond E. Conrow

  DOI：10.1021/jo981848x

  日期：1999.2.1
• Hirschmann et al., Chemistry and industry, 1958, p. 682
  作者：Hirschmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• 17alpha, 21-oxides of 1, 4-pregnadiene compounds
  申请人：MERCK &

  公开号：US02865915A1

  公开（公告）日：1958-12-23
• RYAXOVSKAYA, M. I.;GRINENKO, G. S.;ALEKSEEVA, L. M.;ENGALYCHEVA, G. N.;NI+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 16-18
  作者：RYAXOVSKAYA, M. I.、GRINENKO, G. S.、ALEKSEEVA, L. M.、ENGALYCHEVA, G. N.、NI+

  DOI：——

  日期：——