(3-Bromo-5-fluorophenyl)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)methanone | 329944-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Bromo-5-fluorophenyl)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 329944-82-3
• 化学式: C₁₄H₉BrClFO₂
• mdl: MFCD23238546
• 分子量: 343.58
• InChiKey: KIDJDQFUOJZBNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-5-fluorophenyl)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)methanone 在 zinc dibromide 、 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.75h， 以70%的产率得到(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-(3-cyclopropyl-5-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoic acid derivatives as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物可用作针对HIV的逆转录酶抑制剂。特别地，这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有活性。

  公开号：

  US20060025480A1

文献信息

• Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Bonneau Pierre

  公开号：US20060069261A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase which are useful for the treatment of HIV infection. Exemplars of the invention are compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the following table. R 1 R 2 R 4 R 5 R 8a F CF 3 Me H —OH F CF 3 Cl H —OH F CF 3 Me H —O—CH 2 CO 2 H Cl CN Cl H —OH

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F Cl H —OH F Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH
• BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781600B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• ALKYNYL BASED DERVATIVES OF BENZOPHENONE AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH & CO KG

  公开号：EP1797062B1

  公开（公告）日：2011-01-12
• BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON NUCLEOSIDE REVERSE-TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20080114068A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against HIV. In particular, the compounds are active against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7273863B1
  申请人：——

  公开号：US7273863B1

  公开（公告）日：2007-09-25