5-allylsulfanyl-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester | 1381960-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-allylsulfanyl-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester
• CAS: 1381960-63-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: WHGKRZWOWKACTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 5-allylsulfanyl-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-allylsulfanyl-2-diazo-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester 、 5-allylsulfanyl-2-diazo-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  源自蛋氨酸和半胱氨酸的 2-重氮-3-酮-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯的分子内类胡萝卜素叶立德形成反应。

  摘要：

  蛋氨酸、S-苄基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸分三步转化为2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯8a-c。在铑催化的脱重氮反应中，两个分子内类胡萝卜素反应竞争，即形成环状锍叶立德和六环羰基叶立德。可以分离S-甲基和S-苄基叶立德12a和b，而S-烯丙基叶立德12c经历[2,3]-σ重排。由甲硫氨酸和 S-苄基半胱氨酸衍生的短寿命羰基叶立德通过 [3 + 3]-环加成形成头尾二聚体，并且可以被外部亲偶极试剂捕获，而 S-烯丙基衍生物 14c 通过以下方式产生五环化合物 17分子内[3 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.49
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-allylsulfanyl-3-oxo-4-phthalimidopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  源自蛋氨酸和半胱氨酸的 2-重氮-3-酮-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯的分子内类胡萝卜素叶立德形成反应。

  摘要：

  蛋氨酸、S-苄基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸分三步转化为2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯8a-c。在铑催化的脱重氮反应中，两个分子内类胡萝卜素反应竞争，即形成环状锍叶立德和六环羰基叶立德。可以分离S-甲基和S-苄基叶立德12a和b，而S-烯丙基叶立德12c经历[2,3]-σ重排。由甲硫氨酸和 S-苄基半胱氨酸衍生的短寿命羰基叶立德通过 [3 + 3]-环加成形成头尾二聚体，并且可以被外部亲偶极试剂捕获，而 S-烯丙基衍生物 14c 通过以下方式产生五环化合物 17分子内[3 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.49