1-Oxo-(3-chlorphenyl)methanphosphonsaeuredimethylester | 58879-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-(3-chlorphenyl)methanphosphonsaeuredimethylester
• 英文别名: dimethyl 3-chlorobenzoylphosphonate；Dimethyl (3-chlorobenzoyl)phosphonate；(3-chlorophenyl)-dimethoxyphosphorylmethanone
• CAS: 58879-27-9
• 化学式: C₉H₁₀ClO₄P
• 分子量: 248.603
• InChiKey: MSJJVVOMPBVGAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-(3-chlorphenyl)methanphosphonsaeuredimethylester 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sprecher Milon, Kost Daniel, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 3, S 1016-1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰氯 、 三甲氧基磷 反应 3.0h， 以45%的产率得到1-Oxo-(3-chlorphenyl)methanphosphonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  二烷基酰基膦酸酯的施密特反应

  摘要：

  酮的施密特重排的范围已扩展到酰基膦酸二烷基酯 (11a-111)。令人惊讶的是，发现 11a-11d 和 11g，其中酰基部分是单独的苯甲酰基或带有吸电子或轻度放电子取代基的苯甲酰基，产生了绝大多数由芳基的 C 到 N 迁移产生的产物组（N-芳基氨基甲酰基膦酸酯，12 和 N-芳基甲酰胺，15）。相反，带有强大的电子释放对烷氧基的芳烃羰基膦酸酯产生由膦酸酯基团从 C 迁移到 N 或消除的产物（N-芳烃羰基磷酰胺二烷基酯，13 和芳烃甲腈，分别为 17）

  DOI：

  10.1021/ja00082a024

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of acyl phosphonates with nitrile oxides: synthesis of phosphonate-containing dioxazole derivatives
  作者：Sidika Polat-Cakir

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854259

  日期：2021.5.4

  1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides used as dipole with acyl phosphonates under basic conditions. Herein, acyl phosphonates take part in the cyclization process as a dipolarophile to afford the related dioxazole compounds in moderate-to-good yields (49–84%). Substituted aryl nitrile oxides and aroyl phosphonates were employed in the 1,3-dipolar cycloaddition reactions where triethylamine

  摘要 新的含膦酸酯的五元杂环二恶唑衍生物是通过在碱性条件下用作偶极的腈氧化物与酰基膦酸酯的1,3-偶极环加成反应合成的。在此，酰基膦酸酯以双极性亲和性参与环化过程，以中等至良好的收率（49-84％）提供相关的二恶唑化合物。取代的芳基腈氧化物和芳酰基膦酸酯用于1,3-偶极环加成反应中，其中三乙胺是有效的叔碱。酰基膦酸酯的烷基形式也提供了预期的环加合物，即5-异丙基-3-苯基-3-苯基-1,4,2-二恶唑-5-基-5-膦酸二甲酯。二/二甲基3,5-芳基-1,4,2-二恶唑-5-基-5-膦酸酯衍生物充分特征在于，使用1 H NMR，13C NMR，31 P-NMR和FT以及高分辨率质谱。
• Reactions of acyl phosphonates with organoaluminum reagents: a new method for the synthesis of secondary and tertiary α-hydroxy phosphonates
  作者：Ozlem Seven、Sidika Polat-Cakir、Md. Shakhawoat Hossain、Mustafa Emrullahoglu、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.036

  日期：2011.5

  ) with aryl and alkyl acyl phosphonates, which lead to the formation of α-hydroxy phosphonates in moderate to good yields, are reported. This method provides easy access to secondary and tertiary α-hydroxy phosphonates depending on the reaction conditions. The reactions of triethylaluminum with a series of acyl phosphonates at 0 °C gave the secondary α-hydroxy phosphonates, while at −100 °C they afford

  报道了有机铝试剂（三甲基铝，三乙基铝等）与芳基和烷基酰基膦酸酯的反应，导致以中等至良好的产率形成α-羟基膦酸酯。根据反应条件，该方法可轻松获得仲和叔α-羟基膦酸酯。三乙基铝与一系列酰基膦酸酯在0°C的反应生成仲α-羟基膦酸酯，而在-100°C时，它们生成叔α-羟基膦酸酯。
• Geminal difunctionalization of α-diazo arylmethylphosphonates: synthesis of fluorinated phosphonates
  作者：Yujing Zhou、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c6ob01858k

  日期：——

  A general approach towards diverse fluorinated phosphonates via geminal difunctionalization reactions of α-diazo arylmethylphosphonates is described. The diazo functionality (RR′CN2) is successfully converted to RR′CF2, RR′CHF, RR′CFBr or RR′CFNR′′2 groups by employing different fluorination reagents. A variety of fluorinated organophosphorus compounds were readily accessed in good to excellent yields

  描述了通过α-重氮芳基甲基膦酸酯的双双官能化反应制备各种氟化膦酸酯的一般方法。重氮官能度（RR'C Ñ 2）被成功地转换为RR'CF 2，RR'CHF，RR'CFBr或RR'CFNR'' 2组分别采用不同的氟化试剂的基团。从普通类型的前体中可以很容易地获得各种氟化有机磷化合物，收率很高。
• Darzens Reaction of Acyl Phosphonates with α-Bromo Ketones: Selective Synthesis of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Epoxyphosphonates
  作者：Ayhan S. Demir、Mustafa Emrullahoglu、Eser Pirkin、Nazmiye Akca

  DOI：10.1021/jo801818p

  日期：2008.11.21

  Acyl phosphonates with alpha-halo ketones in the presence of bases at room temperature afford cis- and trans-epoxyphosphonates in good chemical yields and high selectivities using different bases. The diastereoselectivity of this reaction is easily controlled by changing the base. Changing the base from Cs2CO3 to DBU changed the diastereomeric ratio (trans/cis) from 3/2 to 9/1. Moreover, the treatment

  在室温下，在碱存在下，具有α-卤代酮的酰基膦酸酯可提供顺式和反式环氧膦酸酯，化学收率好，并且使用不同的碱具有较高的选择性。通过改变碱可以容易地控制该反应的非对映选择性。将碱基从Cs2CO3更改为DBU，将非对映异构体比例（反式/顺式）从3/2更改为9/1。此外，用DBU处理反式异构体显示完全转化为相应的顺式异构体。
• Self-condensation reactions of acyl phosphonates: synthesis of tertiary $O$-protected $\alpha $-hydroxyphosphonates
  作者：Serkan EYMUR、Mehmet GÖLLÜ、Ayhan Sıtkı DEMİR

  DOI：10.3906/kim-1306-7

  日期：——

  The self-condensation reaction of benzoyl dialkyl phosphonates was developed using cyanide ion as catalyst, affording versatile tertiary O-protected \alpha-hydroxy phosphonates in moderate yield.

  以氰离子为催化剂，开发了苯甲酰基二烷基膦酸盐的自缩合反应，以中等收率获得了多功能三级 O 保护的 \α- 羟基膦酸盐。