4-(7-(methylthio)-3-nitro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)butyl acetate | 1235564-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(7-(methylthio)-3-nitro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)butyl acetate
• CAS: 1235564-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆O₅S
• 分子量: 342.335
• InChiKey: PQJIALHMEDGNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  134.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-(methylthio)-3-nitro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)butyl acetate 在 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of nucleoside analogs based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones

  摘要：

  基于与嘌呤碱基等排的1,2,4-三氮唑[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮，合成了一系列含有羟基丁基、羟基乙氧甲基、烯丙氧甲基和炔丙氧甲基片段的核苷类似物。部分合成的化合物对体外流感病毒和呼吸道合胞病毒感染具有抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0056-9
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁基乙酸酯 、 triazavirin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到4-(7-(methylthio)-3-nitro-4-oxo-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of nucleoside analogs based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones

  摘要：

  基于与嘌呤碱基等排的1,2,4-三氮唑[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮，合成了一系列含有羟基丁基、羟基乙氧甲基、烯丙氧甲基和炔丙氧甲基片段的核苷类似物。部分合成的化合物对体外流感病毒和呼吸道合胞病毒感染具有抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0056-9

文献信息

• Nucleophilic substitution of nitro group in nitrotriazolotriazines as a model of potential interaction with cysteine-containing proteins
  作者：Vladimir L. Rusinov、Irina M. Sapozhnikova、Evgeny N. Ulomskii、Natalia R. Medvedeva、Vladimir V. Egorov、Oleg I. Kiselev、Ella G. Deeva、Andrey V. Vasin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s10593-015-1695-4

  日期：2015.3

  [GRAPHICS]azolo[5,1-c]triazines, cysteine, glutathione, nitro compounds, Triazavirin, metabolic transformations, nucleophilic substitution