Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl(1+) | 54637-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl(1+)
• 英文别名: (SP-4-2)-chlorido(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II) chloride；chloro(2,2′,6′,2′′-terpyridine)platinum(II)；[Pt(II)(terpyridine)Cl](1+)；[PtCl(tpy)]+；N,N',N''-(2,2':6',2''-terpyridine)chloroplatinum(II)(1+)；chloro-(2,2':6',2''-terpyridine) platinum(II) cation；chloro-(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II)；[PtCl(2,2':6',2''-terpyridine)](1+)；[PtCl(2,2';6',2''-terpyridine)]+；(2,2':6',2''-terpyridine)chloroplatinum(II)(1+)；chloro(2,2':6',2''-terpyridine)platinum(II)(1+)；Pt(terpyridine)Cl(1+)；[Pt(terpy)Cl](1+)；[Pt(tpy)Cl](1+)；[Pt(terpy)Cl](+)；chloroplatinum(1+);2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 54637-65-9
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₃Pt
• 分子量: 463.805
• InChiKey: XTQMQLRZXBEQCS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl(1+) 、 N,N'-二甲基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pt(2,2':6',2''-terpyridine)(1,3-dimethyl-2-thiourea)](2+)
  参考文献：
  名称：

  螯合取代基的作用和顺式σ效应对Pt（NNN）和Pt（NNC）中心配体取代率的影响。

  摘要：

  专门合成了[Pt（NNX）Cl]类型（X = N或C）的四种配合物，用于甲醇研究。所述齿状配体包括terpy，4'-Ph-terpy，4'-（2“ -CF（3）-Ph）-terpy和4'-（2”'-CF（3）-Ph）-6-Ph -2,2'-bipy。通过使用停流技术，研究了氯配体被硫脲，N，N'-二甲基硫脲和N，N，N'，N'-四甲基硫脲的取代率与亲核试剂浓度，温度和压力的关系，方法是使用停流技术。观察到的对于取代反应的拟一级反应速率常数服从简单速率定律k（obs）＝ k（2）[Nu]。二阶动力学和负激活熵和体积支持缔合取代机制。在298 K时，二级速率常数的值显示出对与叔配体连接的部分的性质的轻微依赖。在顺式位置从氮西格玛供体变为碳西格玛供体会导致取代率降低。结果表明，顺式位置的Pt-C键与反式位置激活金属中心的方式不同。

  DOI：

  10.1039/b311595j
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(2,2',6',2''-terpyridyl)Br](1+) 在 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Pt(2,2':6',2''-terpyridine)Cl(1+)
  参考文献：
  名称：

  Pitteri, Bruno; Marangoni, Giampaolo; Cattalini, Lucio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1995, p. 3853 - 3860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of the Pt–S bond of thiolated terpyridine–platinum(II) complexes by copper(II) and zinc(II) ions in phosphate buffer
  作者：Chien-Chung Cheng

  DOI：10.1039/a708152i

  日期：——

  Using the chelation of a triamine moiety and an S-bridged heterodinuclear unit, cleavage of the Pt–S bond in the thiolate–platinum complexes, [Pt(terpy)(BAT)]4+ and [Pt(terpy)(AET)]+ is induced by adding transition metals such as Cu2+ or Zn2+ in phosphate buffer (pH 7–8) at room temp.

  利用三胺部分和S桥联的异双核单元进行螯合，在室温下的磷酸盐缓冲液（pH 7-8）中加入过渡金属如Cu2+或Zn2+，可诱导硫醇合铂配合物[Pt(terpy)(BAT)]4+和[Pt(terpy)(AET)]+中的Pt-S键断裂。
• Kinetics and mechanism of the substitution reactions of some monofunctional Pt(II) complexes with heterocyclic nitrogen donor molecules. Crystal structure of [Pt(bpma)(pzBr)]Cl₂·2H₂O
  作者：Milica Kosović、Snežana Jovanović、Goran A. Bogdanović、Gerald Giester、Željko Jaćimović、Živadin D. Bugarčić、Biljana Petrović

  DOI：10.1080/00958972.2016.1224336

  日期：2016.10.1

  were also determined and the negative values for entropies of activation, ΔS≠, support an associative mode of substitution for all substitution processes. Crystal structure of [Pt(bpma)(pzBr)]Cl2·2H2O was determined by single-crystal X-ray analysis. The coordination geometry of the complex is distorted square-planar while the bond distance Pt–N2(pzBr) is longer than the other three Pt–N distances.

  摘要 [Pt(terpy)Cl]+ (terpy = 2,2';6',2''-terpyridine), [Pt(bpma)Cl]+ (bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine), [Pt(dien)Cl]+ (dien = 二亚乙基三胺或 1,5-diamino-3-azapentane) 和 [Pt(tpdm)Cl]+ (tpdm = 三吡啶二甲烷) 与氮供体杂环分子，如 3-amino-4 -碘-吡唑 (pzI)、5-氨基-4-溴-3-甲基-吡唑 (pzBr) 和咪唑 (Im)，在 0.10 M NaClO4 水溶液中在 10 mM NaCl 存在下使用可变温度 UV 进行研究–可见分光光度法。二阶速率常数 k2 表示反应性的降低顺序为 [Pt(terpy)Cl]+ > [Pt(bpma)Cl]+ > [Pt(tpdm)Cl]+ > [Pt(dien)Cl]+
• The π-acceptor effect in the substitution reactions of tridentate N-donor ligand complexes of platinum(ii): a detailed kinetic and mechanistic study
  作者：Peter Ongoma、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1039/c2dt31041d

  日期：——

  The nucleophilic substitution reactions of complexes [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine}Cl]CF3SO3, [CH33PhPtCl], [Pt4′-(2′′′-CH3-phenyl)-6-(3′′-isoquinoyl)-2,2′bipyridine}Cl]SbF6, [CH33PhisoqPtCl], [Pt2-(2′-pyridyl)-1,10-phenanthroline}Cl]Cl, [pyPhenPtCl], and [Pt(terpyridine)Cl]+, [PtCl] with a series of nucleophiles: thiourea (TU), N,N-dimethylthiourea (DMTU), N,N,N,N-tetramethylthiourea

  复合物的亲核取代反应[铂' - - （2'''CH 4 3 '：6' -苯基）-2,2，2'' -三联吡啶} CL] CF 3 SO 3，[ CH 3 3PhPtCl ] [铂4' - （2''' - CH 3 -苯基）-6-（3'' - isoquinoyl）-2,2'bipyridine} CL]的SbF 6，[ CH 3 3PhisoqPtCl ]，[铂2 - （2'-吡啶基）-1,10菲咯啉}]氯氯，[ pyPhenPtCl ]和[铂（三联吡啶）CL] +，[氯铂酸]与一系列亲核试剂的：硫脲 （TU）， N，N-二甲基硫脲（DMTU），Ñ，Ñ，Ñ，Ñ -tetramethylthiourea（TMTU），I - ，溴-和SCN -在0.1M LiCF研究3 SO 3在甲醇（在10mM LiCl的存在下）。所研究的络合物的反应性如下顺序pyPhenPtCl >氯铂酸> CH 3
• Aqua-friendly organometallic Ir–Pt complexes: pH-responsive AIPE-guided imaging of bacterial cells
  作者：Sakira Tabassum Borah、Bishnu Das、Prakash Biswas、Amirul I. Mallick、Parna Gupta

  DOI：10.1039/d2dt03390a

  日期：——

  water-soluble heterobimetallic Ir–Pt complexes was reported with insight into their photophysical and electrochemical properties and imaging of bacterial cells. An alkyne appended Schiff's base L, bridges bis-cyclometalated iridium(III) and platinum(II) terpyridine centre. The Schiff's base (N–N fragment) serves as the ancillary ligand to the iridium(III) centre, while the alkynyl end is coordinated

  在这项工作中，报道了三种水溶性异双金属 Ir-Pt 配合物的聚集诱导光致发光 (AIPE)，并深入了解了它们的光物理和电化学性质以及细菌细胞的成像。炔烃附加在席夫碱L上，桥接双环金属化铱 ( III ) 和铂 ( II ) 三联吡啶中心。席夫碱（N–N 片段）作为铱 ( III ) 中心的辅助配体，而炔基端与铂 ( II ) 配位。pH 值和离子强度影响炔基铂 ( II)的聚集动力学) 碎片，导致金属-金属和 π-π 相互作用，并出现三线态金属-金属-配体电荷转移 ( 3 MMLCT) 发射。这些亲水复合物具有出色的聚集诱导发光 (AIE) 可逆性和光稳定性，测试了它们在不同 pH 值下感知和选择性成像大肠杆菌细胞的能力。
• Tzeng, Biing-Chiau; Fu, Wen-Fu; Che, Chi-Ming, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 6, p. 1017 - 1023
  作者：Tzeng, Biing-Chiau、Fu, Wen-Fu、Che, Chi-Ming、Chao, Hsiu-Yi、Cheung, Kung-Kai、Peng, Shie-Ming

  DOI：——

  日期：——