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m-chlorophenyldithiocarbamic acid triethylamine salt | 53662-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
m-chlorophenyldithiocarbamic acid triethylamine salt
英文别名
3-chlorophenyl dithiocarbamic acid triethylammonium;(3-chloro-phenyl)-dithiocarbamic acid ; compound with triethylamine;(3-Chlor-phenyl)-dithiocarbamidsaeure; Verbindung mit Triaethylamin;Triethylammonium 3-chlorophenyldithiocarbamate;(3-chlorophenyl)carbamodithioic acid;N,N-diethylethanamine
m-chlorophenyldithiocarbamic acid triethylamine salt化学式
CAS
53662-48-9
化学式
C6H15N*C7H6ClNS2
mdl
——
分子量
304.908
InChiKey
NJPRHFQVNCWTQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    m-chlorophenyldithiocarbamic acid triethylamine salt碘苯二乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(3-氯苯基)-2-硫脲
    参考文献:
    名称:
    由高价碘(III)试剂促进的胺有效合成氰胺
    摘要:
    在单罐策略中,我们已经获得了一种从二硫代氨基甲酸盐/胺开始合成有机氰胺的有效方法。在这种策略中,原位生成的烷基或芳基异硫氰酸酯是通过将二硫代氨基甲酸盐与二乙酰氧基碘苯(DIB)脱硫而获得的,与氨水反应生成烷基或芳基硫脲,随后再用DIB进行氧化脱硫,从而形成了相应的氰胺。产量。温和的反应条件,较短的反应时间,对环境有益的方案以及所需产物的容易分离,使得本方法学成为制备各种有机氰胺的合适替代方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.017
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3,4-diarylthiazolin-2-one or -2-thione derivatives, their methods of
    摘要:
    这项发明涉及公式##STR1##的衍生物,以及它们在治疗学中的应用,特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。
    公开号:
    US05859036A1
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文献信息

  • 双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方 法、使用方法、回收方法和应用
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN103992265B
    公开(公告)日:2016-02-24
    双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷及其制备方法、使用方法、回收方法和应用,将1,3-二吡啶基溴代丙烷用水溶解,然后加入溴化钾,待溴化钾溶解后,再加入过一硫酸氢钾复合盐水溶液配成澄清溶液,然后在-10℃~0℃搅拌反应直到析出固体,分离出固体,得到双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷;该产品能够制备异硫氰酸酯、芳香族硫脲或乙酰苯胺。本发明制备方法原料易得,条件温和,反应过程操作简单;双三溴代1,3-二吡啶鎓盐基丙烷不仅能够作为溴代试剂使用,还能够作为有机合成中间体使用,同时提高了反应效率,回收方便且能够循环使用。
  • Na<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>-mediated efficient synthesis of isothiocyanates from primary amines in water
    作者:Zhicheng Fu、Wenhao Yuan、Ning Chen、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu
    DOI:10.1039/c8gc02261e
    日期:——
    We have developed two green, practical, and efficient procedures, including a one-pot one, to synthesize isothiocyanates from amines and carbon disulfide via desulfurization with sodium persulfate. Water is used as the solvent. Basic conditions are necessary for good chemoselectivity for isothiocyanates. Structurally diverse linear and branched alkyl amines and aryl amines are readily converted to isothiocyanates
    我们已经开发了两种绿色,实用且有效的方法,包括一锅法,可通过胺和二硫化碳通过胺合成异硫氰酸酯。用过硫酸钠脱硫。使用水作为溶剂。为了使异硫氰酸酯具有良好的化学选择性,必须具备碱性条件。通过两种方法,结构令人满意的直链和支链烷基胺和芳基胺很容易以令人满意的产率转化为异硫氰酸酯。卤素,苄基CH键,甲硫基,硝基,酯,烯基,富电子或不足的(杂)芳基,乙炔基,甚至酚和醇羟基均被很好地耐受。在水中一锅法也可用于从手性胺制备手性异硫氰酸酯,以及用游离氨基修饰生物活性结构。在大规模制备中,开发了独立于柱色谱法的简单实用的纯化方法。
  • Bromineless Bromine as an Efficient Desulfurizing Agent for the Preparation of Cyanamides and 2-Aminothiazoles from Dithiocarbamate Salts
    作者:Ramesh Yella、Veerababurao Kavala、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1080/00397911003642658
    日期:2011.2.28
    desulfurizing agent in the preparation of organic cyanamides and substituted thiazoles starting from dithiocarbamic acid salts. In this approach, alkyl/aryl isothiocyantes were first obtained by the desulfurization of dithiocarbamic acid salts with EDPBT. The in situ–generated isothiocyanates reacts with an aqueous ammonia, forming alkyl or aryl thioureas, which on subsequent oxidative desulfurization
    摘要 在以二硫代氨基甲酸为原料制备有机氰胺和取代噻唑的过程中,无溴溴化试剂 1,1'-(乙烷-1,2-二基)二溴化吡啶鎓 (EDPBT) 已被用作脱硫剂。盐。在这种方法中,烷基/芳基异硫氰酸酯首先通过二硫代氨基甲酸盐与 EDPBT 脱硫获得。原位生成的异硫氰酸酯与氨水反应,形成烷基或芳基硫脲,随后用 EDPBT 氧化脱硫,以良好的收率形成相应的氰胺。或者,通过原位生成的 1-芳基硫脲与由酮原位生成的 α-溴酮缩合,再次使用 EDPBT,实现了取代噻唑的高效一锅法合成。试剂 EDPBT 可以很容易地从现成的试剂中制备。对于易于溴化的底物,脱硫能力优于其溴化能力。
  • A Novel One-pot Synthesis of Isothiocyanates and Cyanamides from Dithiocarbamate Salts Using Environmentally Benign Reagent Tetrapropylammonium Tribromide
    作者:Neivotsonuo Bernadette Kuotsu、Latonglila Jamir、Tovishe Phucho、Upasana Bora Sinha
    DOI:10.17344/acsi.2017.3342
    日期:2017.12.15
    A highly efficient and simple protocol for the synthesis of isothiocyanates and cyanamides from their respective amines in the presence of a mild, efficient, and non-toxic reagent tetrapropylammonium tribromide is described. High environmental acceptability of the reagents, cost effectiveness and high yields are the important attributes of this methodology.
    描述了在温和,有效且无毒的三溴化四铵铵存在下,由它们各自的胺合成异硫氰酸酯和氰胺的高效简单方法。试剂的高环境可接受性,成本效益和高产率是该方法的重要属性。
  • Desulfurization Mediated by Hypervalent Iodine(III): A Novel Strategy for the Construction of Heterocycles
    作者:Harisadhan Ghosh、Ramesh Yella、Jayashree Nath、Bhisma K. Patel
    DOI:10.1002/ejoc.200800901
    日期:2008.12
    The desulfurization ability of diacetoxyiodobenzene (DIB) has been explored in the preparation of isothiocyanates from the corresponding dithiocarbamate salts. The in situ generated isothiocyanates reacted with o-phenylenediamine and o-aminophenol to form monothioureas, which, on treatment with a further equivalent of DIB in one pot, gave benzimidazoles and aminobenzoxazoles, respectively. Aliphatic
    二乙酰氧基碘苯 (DIB) 的脱硫能力已在从相应的二硫代氨基甲酸盐制备异硫氰酸酯中进行了探索。原位生成的异硫氰酸酯与邻苯二胺和邻氨基苯酚反应形成单硫脲,在一锅中用另外等量的 DIB 处理,分别得到苯并咪唑和氨基苯并恶唑。脂肪族 1,2-二胺与 2 当量反应。异硫氰酸酯,然后用 DIB 处理得到咪唑烷亚碳硫酰胺,而芳香族 1,2-二胺双(硫脲)的处理得到苯并咪唑,同时形成异硫氰酸酯。后者形成的驱动力是产品的芳构化。DIB 的使用使这些方法更简单、更高效,
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