N-cyclohexyl-2-(methylamino)benzamide | 348612-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(methylamino)benzamide
• CAS: 348612-65-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00121552
• 分子量: 232.326
• InChiKey: GCAHJISFCQBDSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-2-(methylamino)benzamide 在 tetraethylammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到3-cyclohexyl-1-methyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical utilization of methanol and methanol-d4 as a C1 source to access (deuterated) 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.019
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 无水氯化铜 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-cyclohexyl-2-(methylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical utilization of methanol and methanol-d4 as a C1 source to access (deuterated) 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.09.019

文献信息

• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• Palladium-Catalyzed <i>Ortho</i>-Selective C–H Oxidative Carbonylation of <i>N</i>-Substituted Anilines with CO and Primary Amines for the Synthesis of <i>o</i>-Aminobenzamides
  作者：Xiaopeng Zhang、Shuxiang Dong、Xueli Niu、Zhengwei Li、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02255

  日期：2016.9.16

  An efficient, one-pot strategy with high selectivity and high atom economy for the synthesis of o-aminobenzamides has been developed via palladium-catalyzed ortho-selective C–H oxidative carbonylation of N-substituted anilines with CO and primary amines. A wide range of N-substituted anilines and primary amines can be tolerated in this transformation to afford the corresponding o-aminobenzamides in

  通过钯催化的N取代苯胺与CO和伯胺的邻位选择性C–H氧化羰基化反应，已开发出一种高效，一锅法，具有高选择性和高原子经济性的邻氨基苯甲酰胺合成方法。在该转化中，可以耐受各种N-取代的苯胺和伯胺，以在温和的条件下以中等至优异的产率提供相应的邻氨基苯甲酰胺。
• A facile IL–DMSO assisted synthesis of 5-, 6-, and 7-membered benzo-annelated cyclic guanidines
  作者：Amit Verma、Rajani Giridhar、Pratik Modh、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.060

  日期：2012.6

  A new and facile IL-DMSO assisted method has been developed for the synthesis of biologically important cyclic guanidines like 2-aminobenzimidazole, 2-imino-4-quinazolinone, and 2-imino-5-benzotriazepinones at ambient temperatures. The desired products could be obtained by microwave irradiation(32) also, but at elevated temperatures. A plausible mechanism for catalysis has been proposed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CIS-N-(2-AMINOCYCLOHEXYL)BENZAMIDE AND THEIR ENANTIOMERS AS ANTICONVULSANTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1992004017A1

  公开（公告）日：1992-03-19

  (EN) The present invention provides a method for preventing or treating Central Nervous System (CNS) seizures comprising the administration of certain cis-N-(2-aminocyclohexyl)benzamides. The present invention also provides novel benzamides useful as CNS anti-seizure drugs.(FR) Méthode servant à prévenir et à traiter des maladies du système nerveux central et consistant à administrer certains cis-N-(2-aminocyclohexyl)benzamides. On décrit aussi de nouveaux benzamides utiles en tant que médicaments servant à lutter contre des maladies du système nerveux central.
• Electrochemical utilization of methanol and methanol-d4 as a C1 source to access (deuterated) 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  作者：Mingzhu Liu、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.019

  日期：2022.3