N-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethyl)cyanamide | 1620568-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethyl)cyanamide
• CAS: 1620568-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: YPTFWORTGTXJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethyl)cyanamide 在 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[1-(4-methylsulfonylphenyl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 alpha-甲基-4-(甲基磺酰基)苄胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以48%的产率得到N-(1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019