V(IV)O(1,2-bis-(5-Cl-salicylideneamino)ethane) | 32065-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: V(IV)O(1,2-bis-(5-Cl-salicylideneamino)ethane)
• 英文别名: ethylenebis(N,N'-5-chlorosalicylideneiminato)oxovanadium(IV)；N,N'-ethylenebis(5-Cl salicylideneamino) oxovanadium(IV)；[VO(5-Clsalen)]；5,5'-Cl2salenV(IV)O
• CAS: 32065-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₃V
• 分子量: 402.13
• InChiKey: FTXCVRDEMLABAY-OCMVVAPRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V(IV)O(1,2-bis-(5-Cl-salicylideneamino)ethane) 、 重氧水 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四齿席夫碱-氧钒(IV)配合物与水的氧原子交换反应

  摘要：

  四齿席夫碱-氧钒 (IV) 络合物的末端氧原子 (V=O) 与水之间的氧原子交换反应在 DMSO 溶液中缓慢进行。获得了几种配合物（6×10-7 至 6×10-5 s-1）在氩气气氛下在 50 °C 下在含有过量 H218O 的 DMSO 溶液中同位素氧原子交换反应的速率常数 kobs。对于那些在希夫碱配体部分具有吸电子基团的复合物，反应进行得更快，而对于具有庞大疏水基团的复合物，反应进行得更慢。针对具有两种几何异构体的氧钒(IV)配合物，研究了在氩气气氛和空气中的氧原子交换反应和异构化反应。水分子主要从氧代钒 (IV) 配合物的氧代配体的同一侧攻击钒原子，

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2317
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯硫酚 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 V(IV)O(1,2-bis-(5-Cl-salicylideneamino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  氮基轴向配体在氧钒（IV）-salen催化的苯巯基乙酸的磺氧化中的竞争行为

  摘要：

  摘要在100％乙腈介质中用分光光度法进行了分光光度法测定了三种氧杂钒-salen配合物对PMAA和Salen的取代，位置，大小和诱导效果的影响，通过H2O2催化H2O2对十二种苯巯基乙酸（PMAA）进行硫氧化。 。三个氮碱（NB），吡啶（Py），咪唑（ImH）和1-甲基咪唑（MeIm）用作轴向配体。已经发现，硫氧化的速率不仅受PMAA和salen上的取代基调节，而且还因添加氮碱而变化。在不同的氮碱中发现的观察到的阻滞顺序为ImH> MeIm> Py。反应速率随NB轴向配体浓度的增加而降低。结合力强的ImH表现出最低的反应性。氢过氧钒（V）-salen已被提议作为唯一的活性氧化物质。详细的机理研究表明，在存在氮碱的情况下，低速率常数值是由于活性物质形成过程中NB与H2O2和PMAA的竞争以及PMAA与活性物质的配位而存在的。PMAA上的给电子取代基和吸电子取代基都显着阻碍了硫氧化速度。速率常

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114712

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Salophen and salen oxo vanadium complexes as catalysts of sulfides oxidation with H2O2: Mechanistic insights
  作者：A. Coletti、P. Galloni、A. Sartorel、V. Conte、B. Floris

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.03.032

  日期：2012.9

  The application of V(V) catalysts in oxidation of sulfides with peroxides offers an efficient procedure, that is compatible with different functional groups, and leads to good yields and selectivities. However, the understanding of the factors affecting the reactivity of different catalysts is still far to be complete. An experimental and theoretical study on a series of V(V) complexes containing variously

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。