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甲基-9-苯氧基-10-蒽 | 27094-49-1

中文名称
甲基-9-苯氧基-10-蒽
中文别名
——
英文名称
methyl-9-phenoxy-10 anthracene
英文别名
9-Methyl-10-phenoxyanthracen;9-Phenoxy-10-methyl-anthracen;9-Methyl-10-phenoxyanthracene
甲基-9-苯氧基-10-蒽化学式
CAS
27094-49-1
化学式
C21H16O
mdl
——
分子量
284.357
InChiKey
BZZDYDKNCWHGIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-147 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    463.6±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-9-苯氧基-10-蒽 在 copper dichloride 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 9-Chlor-10-phenoxy-anthracen
    参考文献:
    名称:
    卤化铜与有机化合物的反应-VII:9-烷氧基-和9-酰氧基-10-烷基蒽的反应
    摘要:
    9-烷氧基(或酰氧基)-10-甲基蒽与Me基卤化铜反应生成偶联产物,而9-烷氧基(或酰氧基)-10-苄基(或乙基)蒽在烷氧基或酰氧基反应生成分别得到10-苄基和10-亚乙基蒽酮。两种反应都假定是通过自由基机理进行的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98790-3
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 甲基-9-苯氧基-10-蒽
    参考文献:
    名称:
    蒽类远程替代品-I:溴代9甲基-10蒽与邻苯二甲酸盐和铝酸盐的交换
    摘要:
    在偶极非质子溶剂中用碱性酚盐或醇盐处理9-溴-10-甲基蒽1基本上导致预期的醚,9-苯氧基(或烷氧基)-10-甲基蒽2的混合物,这是正常的取代产物( (NSP),和异构体醚中的9-苯氧甲基(或烷氧甲基)-蒽3,远程取代产物(TSP)。结果表明,这两种醚都必须衍生自一种常见的不稳定中间体9-溴-10-亚甲基-9,10-二氢蒽8,它通过质子转移从1衍生而来,并且可以进行两种取代。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80050-1
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL, THE PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND OLED DEVICE USING THE SAME
    申请人:EverDisplay Optronics (Shanghai) Limited
    公开号:US20150203485A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention provides an organic electroluminescent material, the process for preparing same and an OLED device using same. The organic electroluminescent material has a general formula (I): wherein, each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, ether groups and aromatic amino groups; each of Z is carbon atom or each of Z is nitrogen atom; R is carbazolyl, wherein, n is an integer ranging from 1 to 3 when each of Z is carbon atom, and n is an integer ranging from 1 to 2 when each of Z is nitrogen atom. The organic electroluminescent material of the invention can be used as emitting layer material in an OLED device and improve the luminescent efficiency and lifetime of the device. The luminescence spectral peak may be adjusted by changing the group on the molecular structure.
    本发明提供了一种有机电致发光材料,以及制备该材料的方法和使用该材料的OLED器件。该有机电致发光材料具有一般式(I):其中,R1、R2、R3和R4中的每一个独立地选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、醚基和芳香胺基组成的群体;Z中的每一个为碳原子或Z中的每一个为氮原子;R为咔唑基,其中,当Z中的每一个为碳原子时,n为1到3之间的整数,当Z中的每一个为氮原子时,n为1到2之间的整数。本发明的有机电致发光材料可用作OLED器件中的发光层材料,并提高器件的发光效率和寿命。通过改变分子结构上的基团,可以调整发光光谱峰值。
  • RIGAUDY, J.;SEULEIMAN, A. M.;CUONG, NGUYEN, KIM, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 21, 3143-3150
    作者:RIGAUDY, J.、SEULEIMAN, A. M.、CUONG, NGUYEN, KIM
    DOI:——
    日期:——
  • US9296738B2
    申请人:——
    公开号:US9296738B2
    公开(公告)日:2016-03-29
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