P-硝基苯基氰酸酯 | 1129-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: P-硝基苯基氰酸酯
• 中文别名: 对硝基苯基氰酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl cyanate
• 英文别名: 4-Nitrophenylcyanat；p-Nitrophenyl-cyanat；Cyansaeure-<4-nitro-phenylester>；1-Cyanato-4-nitrobenzene；(4-nitrophenyl) cyanate
• CAS: 1129-38-0
• 化学式: C₇H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00057610
• 分子量: 164.12
• InChiKey: MXRPMTXJSFUXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-硝基苯基氰酸酯 在 sodium azide 作用下， 反应 29.0h， 以51%的产率得到5-(4-nitrophenoxy)-5H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  NEW SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF 5-ARYLOXYTETRAZOLES WITH USING MG(HSO4)2 AND AL2O3-SO3H AS EFFICIENT AND GREEN HETEROGENEOUS CATALYSTS UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS

  摘要：

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000200009
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基硫代氯甲酸酯 生成 P-硝基苯基氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Martin,D., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2689 - 2694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptidyl allyl sulfones
  申请人：Powers C. James

  公开号：US20060241057A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include peptidyl allyl sulfone compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所披露的蛋白酶抑制剂的方法。公开内容的方面包括抑制蛋白酶的肽基烯丙基砜组合物，例如在体内或体外抑制半胱氨酸蛋白酶。
• USE OF PYRIDINE UREA COMPOUND HAVING SNAIL-KILLING ACTIVITY
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTE OF PARASITIC DISEASES, CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION

  公开号：US20210022340A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to use of a pyridine urea compound having snail-killing activities, and relates to a method for preparing the pyridine urea compound. In particular, the present invention discloses a compound having the structure as shown in formula (I), an optical isomer thereof, a racemate thereof, a solvate thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the compound having a significant killing effect on various snails as parasitic disease vectors and low toxicity to non-target organism fish.

  本发明涉及使用具有杀螺活性的吡啶脲化合物，并涉及制备该吡啶脲化合物的方法。具体而言，本发明揭示了具有如化学式（I）所示结构的化合物，其光学异构体、外消旋体、溶剂合物或药用可接受盐，该化合物对各种蜗牛作为寄生疾病传播媒介具有显著的杀灭效果，并对非靶标生物鱼类具有低毒性。
• Improved organocatalytic electrophilic α-cyanation of β-keto amides with 1-cyanato-4-nitrobenzene
  作者：Pran Gopal Karmaker、Jiashen Qiu、Di Wu、Sule Zhang、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.032

  日期：2018.5

  By using a readily accessible, new and safe cyano-transfer reagent, 1-cyanato-4-nitrobenzene, the enantioselectivity of the direct electrophilic α-cyanation of 1-indanone-derived β-keto amides was greatly improved as a result of an enhanced double-hydrogen bonding. Thus, in the presence of cinchonine as the bifunctional organocatalyst, a series of α-cyano β-keto amides were produced in excellent yields

  通过使用一种易于获得，安全的新型氰基转移试剂1-cyanato-4-硝基苯，由于增强了结构，大大提高了1-茚满酮衍生的β-酮酰胺的直接亲电子α-氰化的对映选择性。双氢键。因此，在金鸡宁作为双功能有机催化剂存在的情况下，在温和的反应条件下，可以以优异的收率（73-97％）和良好至高的对映选择性（75-91％ee）生产一系列α-氰基β-酮酰胺。
• An efficient synthesis of cyanoarenes and cyanoheteroarenes via lithiation followed by electrophilic cyanation
  作者：Nobuhiro Sato、Qi Yue

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00985-2

  日期：2003.7

  arenes and heteroarenes into the ortho-cyano derivatives was achieved through directed lithiation followed by electrophilic cyanation with phenyl cyanate. This reaction method proved to be applicable to halogen–lithium exchanged intermediates, so especially useful for the synthesis of benzonitriles. The scope of the reaction sequence was explored using a number of substrates.

  一锅法将单取代的芳烃和杂芳烃转化为邻氰基衍生物是通过定向锂化，然后用氰酸苯酯进行亲电氰化来实现的。事实证明，该反应方法适用于卤素-锂交换的中间体，因此特别适用于合成苄腈。使用多种底物探索了反应序列的范围。
• [EN] PROPENOYL HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES DE PROPENOYLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2005080353A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present disclosure provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the disclosure include a peptidyl propenoyl hydrazide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro.

  本公开提供了用于抑制蛋白酶的组合物、合成这些组合物的方法，以及使用所公开的蛋白酶抑制剂的方法。本公开的内容包括一种肽基丙烯酰肼组合物，可以抑制蛋白酶，例如半胱氨酸蛋白酶，无论是在体内还是体外。