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2-Heptafluoropropyldifluoroamine | 662-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Heptafluoropropyldifluoroamine
英文别名
2-Difluoraminoperfluorpropan;2-Heptafluorpropyldifluoramin;Heptafluor-2-difluoramino-propan;N,N-Difluor-heptafluorisopropylamin;difluoro-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-amine;Perfluoroisopropylamine;N,N,1,1,1,2,3,3,3-nonafluoropropan-2-amine
2-Heptafluoropropyldifluoroamine化学式
CAS
662-23-7
化学式
C3F9N
mdl
——
分子量
221.025
InChiKey
KXXFMZAJHPLKQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    0 °C
  • 密度:
    1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Electrochemical fluorination of aliphatic secondary amines
    作者:Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00267-0
    日期:2000.10
    fluorination due to the presence of bulky N-alkyl group was not observed as a result of the ECF of these aliphatic secondary amines. It was also found that the change of the initial solute concentration of N,N-di-n-propylamine did not affect on the product yields, which is usually observed for cyclic secondary amines. Several F-(N-fluoro-N,N-dialkylamines) were treated with triphenylphosphine for conversion into
    电化学氟化(ECF)已审查六个脂族仲胺:Ñ,ñ -二乙胺,Ñ乙基,ñ - Ñ丙胺,Ñ,ñ -二Ñ丙胺,Ñ乙基,ñ -异-丙胺,ñ,ñ -二异丙胺,和ñ -甲基,ñ - ñ丁胺。从这些胺中发现不仅是相应的F-(N-氟-N,N(-二烷基胺)以及具有相同碳原子数的F-亚胺以低收率形成。这些脂肪族仲胺的ECF结果表明,未发现由于存在庞大的N-烷基而导致氟化过程中C–N键断裂的抑制作用(阻断作用)。还发现,N,N-二-正丙基胺的初始溶质浓度的变化不影响产物的产率,这通常是在环状仲胺中观察到的。几种F-(N-氟-N,N用三苯基膦处理β-二烷基胺,以转化成相应的F-亚胺。当在F-(N-氟代-二烷基胺)中存在两个不同的烷基时,在该脱氟过程中仅在具有更长链长的烷基的位置上产生亚胺键。
  • The synthesis of perfluoroamine using nitrogen trifluoride
    作者:Toshiyuki Takagi、Masanori Tamura、Motonari Shibakami、Heng-dao Quan、Akira Sekiya
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00191-8
    日期:2000.1
    The reactions of nitrogen trifluoride (1) with hexafluoropropene (2) in the presence of cesium fluoride (CsF) gave 2- (3) and 1-heptafluoropropyldifluoroamine (4) in moderate yields. Tetrafluoroethylene (6) and octafluoro-2-butene (8) similarly reacted with 1 to give corresponding products.
    在氟化铯(CsF)存在下,三氟化氮(1)与六氟丙烯(2)的反应以中等收率得到了2-(3)和1-七氟丙基二氟胺(4)。四氟乙烯(6)和八氟-2-丁烯(8)类似地与1反应生成相应的产物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Peterman, Keith E.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1974, vol. 13, # 11, p. 2705 - 2709
    作者:Peterman, Keith E.、Shreeve, Jean'ne M.
    DOI:——
    日期:——
  • US3399234
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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