dimethyl-2-(methylamino)terephthalate | 1026076-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-2-(methylamino)terephthalate
• 英文别名: 1,4-dimethyl 2-(methylamino)benzene-1,4-dicarboxylate；Dimethyl 2-(methylamino)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1026076-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: PHEBRDZFQORMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-90 °C
• 沸点：
  347.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-2-(methylamino)terephthalate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (methyl-nitroso-amino)-terephthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷酸抑素类似物的合成及其蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）抑制剂去磷酸他汀的衍生物，以研究该抑制剂的构效关系。非活性类似物揭示了对去磷酸他汀的结构要求或PTPase抑制活性的一些了解。发现亚硝基和酚羟基对于抑制活性都是必需的。在合成的去磷他汀衍生物中，一种去磷他汀的区域异构体显示出与去磷他汀相同的PTPase抑制活性，并且具有增加的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1460
• 作为产物：
  描述：

  (acetyl-methyl-amino)-terephthalic acid dimethyl ester 在 水 作用下， 生成 dimethyl-2-(methylamino)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider; Faltis; Black, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 152,156, 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of secondary and tertiary amine-containing MOFs: C–N bond cleavage during MOF synthesis
  作者：Hyungwoo Hahm、Hyeonbin Ha、Seongmin Kim、Byunghyuck Jung、Myung Hwan Park、Youngjo Kim、Jungseok Heo、Min Kim

  DOI：10.1039/c5ce00674k

  日期：——

  Secondary and tertiary amine-containing metal–organic frameworks (MOFs) have been synthesized, and unprecedented C–N bond cleavage phenomena were observed during MOF formation. Utilizing the secondary amine-containing ligand (BDC-NHMe), three new MOFs have been prepared, two of which are zinc(II)-based, IRMOF-NHMe (IRMOF = isoreticular MOF) and DMOF-1-NHMe (DMOF = dabco MOF), in addition to the zirconium(IV)-based

  已经合成了含仲胺和叔胺的金属有机骨架（MOF），并且在MOF形成过程中观察到了前所未有的C–N键断裂现象。利用含仲胺的配体（BDC-NHMe），制备了三个新的MOF，其中两个是基于锌（II）的IRMOF-NHMe（IRMOF =等网状MOF）和DMOF-1-NHMe（DMOF = dabco MOF），以及基于锆（IV）的UiO-66-NHMe（UiO =奥斯陆大学）。在IRMOF和UiO-66合成条件下，将含叔胺的配体（BDC-NMe 2）转化为含仲胺的配体（BDC-NHMe），表明它是原位的MOF形成过程中配体的C–N键断裂。相反，含叔胺的DMOF-1-NMe 2已成功合成并用于CO 2吸附实验。
• Engineering Second Sphere Interactions in a Host–Guest Multicomponent Catalyst System for the Hydrogenation of Carbon Dioxide to Methanol
  作者：Thomas M. Rayder、Adam T. Bensalah、Banruo Li、Jeffery A. Byers、Chia-Kuang Tsung

  DOI：10.1021/jacs.0c08957

  日期：2021.1.27

  primary coordination sphere to enhance catalyst activity and/or selectivity. Such interactions could improve the efficacy of synthetic catalyst systems, but the supramolecular assemblies employed by biology to incorporate second sphere interactions are challenging to replicate in synthetic catalysts. Herein, a strategy is reported for efficiently manipulating outer-sphere influence on catalyst reactivity

  许多酶利用超出初级配位范围的相互作用来增强催化剂活性和/或选择性。这种相互作用可以提高合成催化剂系统的功效，但生物学用于结合第二球相互作用的超分子组装在合成催化剂中复制具有挑战性。在此，报道了一种通过调节非共价封装的过渡金属基催化剂客体与金属有机框架 (MOF) 主体之间的主客体相互作用来有效操纵外球对催化剂反应性影响的策略。该复合材料由封装在 MOF UiO-66 中的钌 PNP 钳形复合物组成，该复合物与 UiO-66 的氧化锆节点串联使用，以及用于将二氧化碳氢化成甲醇的钌 PNN 钳形复合物。由于用于将复合物纳入 UiO-66 的方法，可以使用各种功能化的 UiO-66-X 主机有效地确定构效关系。这些研究揭示了铵官能团（即 UiO-66-NH3+）的有益作用。机理实验表明，铵官能团提高了将二氧化碳氢化成甲酸的效率，这是级联的第一步。同位素效应和构效关系表明，铵官能团的主要作用是作为
• 一种1,3-二甲基-7-取代喹唑啉-2,4-二酮类 化合物及其合成方法和应用
  申请人：重庆智合生物医药有限公司

  公开号：CN106632092B

  公开（公告）日：2019-07-16

  本发明公开了一种1,3‑二甲基‑7‑取代喹唑啉‑2,4‑二酮类化合物，该化合物的结构式通式为：其中R1为氢或乙基；R2为苯环、苯环衍生物、杂环或脂肪烃。本发明的部分化合物对白色念珠菌、黄曲霉菌、新型隐球菌和烟曲霉菌表现出较好的抑制活性。而且对几丁质合成酶抑制活性明显，抑菌效果较好，可用于制备抗病原微生物的药物。
• PHOTO-REDOX TITANIUM CONTAINING ORGANIC FRAMEWORKS AND METHODS OF MAKING AND USE THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF CENTRAL FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20200188896A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed herein are metal-organic frameworks and methods of making and use thereof.

  本文揭示了金属有机框架的制备和使用方法。
• Systematic variation of the optical bandgap in titanium based isoreticular metal–organic frameworks for photocatalytic reduction of CO₂ under blue light
  作者：Matthew W. Logan、Suliman Ayad、Jeremy D. Adamson、Tristan Dilbeck、Kenneth Hanson、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1039/c7ta00437k

  日期：——

  N-alkyl substitution–from methyl to heptyl–in isoreticular MIL-125-NH₂ MOFs induces a stepwise decrease in the optical bandgap, while increasing CO₂ photoreduction efficiencies.

  在同构的MIL-125-NH₂ MOFs中，从甲基到庚基的N-烷基取代引起光学带隙的逐步降低，同时提高了CO₂光催化还原效率。