praseodymium(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: praseodymium(IV) oxide
• 英文别名: praseodymium oxide；praseodymium dioxide；praseodimium oxide；Praseodymium;dihydrate；praseodymium;dihydrate
• 化学式: O₂Pr
• 分子量: 172.906
• InChiKey: QXLNYWOYMFWTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(IV) oxide 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  动力学研究在氧气气氛镨氧化物的反应：PRO 1.83 + O 2 ⇄了PrO 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100889a037
• 作为产物：
  描述：

  [[Pr2(μ4-pyrimidine-4,6-dicarboxylate)2(μ-pyrimidine-4,6-dicarboxylate)(H2O)2]*H2O]n 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 praseodymium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  合成控制，通过防止草酸盐的生成来实现镧系元素（III）/嘧啶-4,6-二羧酸化合物：结构，磁性和发光性质

  摘要：

  控制许多金属/二嗪二羧酸基系统中的合成条件对于防止草酸盐的形成至关重要，因为二羧酸基配体容易在金属盐存在下降解。我们在此报告了一种基于反应温度和非酸性pH值或无氧气氛的有效方法，该方法可获得用于镧系元素/嘧啶-4,6-二羧基戊酸酯（pmdc）系统的不含草酸的化合物。已经获得了两个不同的晶体结构：{[LN（μ-PMDC）1.5（H 2 O）3 ]· X ^ h 2 ö} Ñ（1-LN）和{[LN 2（μ 4 -pmdc）2（μ -pmdc）（H 2 O）2 ]·H 2 O} n（2-Ln），Ln（III）= La–Yb，Pm除外。两种晶体结构都是基于pmdc建立的循环双重螯合模式，由扭曲的二维蜂窝网络构建的。在化合物1-Ln中，镧系元素的三棱三棱柱形配位环境由三个水分子完成，从而阻止了尺寸的进一步增加。结晶水分子排列在层间空间中，产生高度柔性的超分子簇，该簇负责化合物1-Gd中的调节。两个配

  DOI：

  10.1021/ic3009392

文献信息

• Chlorination of Pr2O3 and Pr6O11. Crystal structure, magnetic and spectroscopic properties of praseodymium oxychloride
  作者：Federico J. Pomiro、Juan P. Gaviría、Gastón G. Fouga、Leonardo D. Vega、Ana E. Bohé

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.10.329

  日期：2019.3

  chlorinations. The praseodymium oxychlorides obtained by full chlorination of Pr6O11 at 425 °C and 800 °C are different, being well characterized by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, magnetic susceptibility measurements and X-ray photoelectron spectroscopy. The crystal structures of the oxychlorides were refined with the Rietveld method. The comparison between the theoretical magnetic moment of

  摘要 通过热力学和实验研究了Pr2O3 和Pr6O11 与Cl2(g) 的反应，并提出了 /Cl2(g) 和Pr6O11/Cl2(g) 体系。对 Pr6O11 氯化进行了动力学分析，这与其他轻稀土氧化物氯化不同。Pr6O11在425℃和800℃完全氯化得到的镨氧氯化物是不同的，通过X射线衍射、扫描电子显微镜、磁化率测量和X射线光电子能谱得到了很好的表征。氯氧化物的晶体结构用 Rietveld 方法精修。Pr3+ 的理论磁矩与 425 °C 获得的氧氯化镨的估计磁矩之间的比较揭示了 Pr3+ 和 Pr4+ 的存在，而在 800 °C 下制备的氧氯化镨的理论值和实验值之间没有观察到显着差异。这些观察结果与两种氯氧化物的 X 射线光电子能谱分析一致。最后，提出了在 T 合成的氯氧化物的通式 PrO1+xCl
• Oxonitridosilicate chlorides—synthesis, single-crystal X-ray and neutron powder diffraction, chemical analysis and properties of Ln4[Si4O3+xN7−x]Cl1−xOx with Ln=Ce, Pr, Nd and x≈0.2
  作者：Alexandra Lieb、Mark T. Weller、Paul F. Henry、Rainer Niewa、Rainer Pöttgen、Rolf-Dieter Hoffmann、Heidi E. Höfer、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.10.022

  日期：2005.4

  The isotypic oxonitridosilicate chlorides Ln4[Si4O3+xN7−x]Cl1−xOx with Ln  =Ce, Pr, Nd and x≈0.2x≈0.2 were obtained by the reaction of the respective rare-earth metals, their oxides and chlorides with “Si(NH)2” in a radiofrequency furnace at temperatures around 1800 °C, using CsCl as a flux. The crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction (P213P213, no. 198, Z=4Z=4, Ce: a=10

  通过各自的稀土反应，得到了同型氧杂三硅酸盐氯化物Ln 4 [Si 4 O 3+ x N 7- x ] Cl 1- x O x（Ln   = Ce，Pr，Nd和x≈0.2x≈0.2）。使用CsCl作为助熔剂，在射频炉中于1800°C左右的温度下用“ Si（NH）2 ”金属，其氧化物和氯化物。通过单晶X射线衍射测定晶体结构（P2 1 3P213 ，编号198，Z = 4Z = 4 ，Ce：a = 10.4461（12）pm ，R1 = 0.0524R1 = 0.0524 ； Pr：a = 10.3720 （12）pm ，R1 = 0.0415R1 = 0.0415; Nd：a = 10.3618（12）pm ，R1 = 0.0257R1 = 0.0257 ），发现与Ce 4 [Si 4 O 4 N 6 ] O同型。为了表征向结构中引入的氯，通过中子粉末衍射确定O，N和Cl的晶体学位点占据因子。此外，这些结果通过Pr
• Synthesis of ultrafine single-component oxide particles by the spray-ICP technique
  作者：M. Suzuki、M. Kagawa、Y. Syono、T. Hirai

  DOI：10.1007/bf02403879

  日期：1992.2

  Ultrafine oxide particles were synthesized by introducing aqueous solutions of metal salts into a high-temperature r.f. inductively coupled plasma (the spray-ICP technique). The particles synthesized were spherical for ZrO2, Y2O3, Sm2O3, La2O3, δ-Al2O3, TiO2 (anatase), β-Bi2O3 and CuO, plate-like for Nd3O2, Cr2O3 and Pr2O3, polyhedral for PrO2, CeO2 and γ-Fe2O3, cubical for NiO, MgO, CaO, Co3O4 and

  通过将金属盐水溶液引入高温 rf 电感耦合等离子体（喷雾 ICP 技术）来合成超细氧化物颗粒。合成的颗粒对于 ZrO2、Y2O3、Sm2O3、La2O3、δ-Al2O3、TiO2（锐钛矿）、β-Bi2O3 和 CuO 是球形的，对于 Nd3O2、Cr2O3 和 Pr2O3 是片状的，对于 PrO2、CeO3 和 γ-Fe2O 是多面体NiO、MgO、CaO、Co3O4 和 Mn3O4 为棒状，SnO2 和 ZnO 为棒状，β-PbO 和 MoO3 为箔状。除了镁之外，碱土族的产物是氢氧化物和/或碳酸盐，被大气中的 H2O 和/或 CO2 破坏。颗粒形态表明颗粒生长主要受发生在从气相凝聚的核表面上的气固反应控制。
• Giant Oxygen Isotope Effect in Charge-Ordered Manganese Perovskites
  作者：R. Mahesh、M. Itoh

  DOI：10.1006/jssc.1999.8160

  日期：1999.4

  Spectacular oxygen isotope (18O) enhancement of charge-ordering temperatures is reported in manganese perovskites Nd0.5Sr0.5MnO3and La0.5Ca0.5MnO3. The isotope shift of charge-ordering temperatures was found to increase with increasing average radius of the A-site cations, 〈rA〉 and A-site size disorder parameter,σ2. While Nd0.5Sr0.5MnO3with the largest 〈rA〉 andσ2in this study showed an isotope shift

  锰钙钛矿Nd 0.5 Sr 0.5 MnO 3和La 0.5 Ca 0.5 MnO 3的壮观的氧同位素（18 O）增强了有序温度的报道。的电荷有序温度同位素位移被发现以增加与A位阳离子的增加平均半径，< ř甲>和A位大小无序参数，σ 2。而钕0.5锶0.5的MnO 3具有最大< ř甲>和σ 2在该研究中显示出同位素位移高达21 K，镨0.5钙0.5的MnO 3具有最小< ř甲>和σ 2保持由基本上不受影响18 ö交换。
• Superconductivity studies on TlMBaCuO (M = Ce, Th, Pr, Tb, Pb, and Te) system
  作者：K.A. Thomas、U.V. Varadaraju、G.V.Subba Rao、C.V. Tomy、S.K. Malik

  DOI：10.1016/0022-4596(90)90212-g

  日期：1990.9

  Superconductivity with a Tc,zero at 75 ± 1 K has been observed in TlMBaCuO (M = Ce, Th) system for a starting nominal composition of Tl2.2M1Ba2Cu3Oy. X-ray data show that the compounds are multiphasic with the 2201 phase as the predominant one which is responsible for superconductivity. Lower Tc values are noted for M = Pr and Tb. Only metallic behavior is observed for pure Tl2Ba2Cu1Oy and M =

  超导带Ť C，零在75±1 k具有在Tl被观察到中号BaCuO（中号=铈，钍）系统用于TL的起始标称组成2.2中号1的Ba 2的Cu 3 ö ÿ。X射线数据表明，该化合物是多相的，其中以2201相为主，这是造成超导的原因。对于M = Pr和Tb，可注意到较低的T c值。对于纯Tl 2 Ba 2 Cu 1 O y和M，仅观察到金属行为 =含Pb或（Pb + Sb）或Te的相位低至15 K.