praseodymium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: praseodymium(III) oxide
• 英文别名: praseodymium oxide；praseodymium sesquioxide
• 化学式: O₃Pr₂
• 分子量: 329.814
• InChiKey: MXSHRRRGIQXZBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) oxide 在 盐酸 作用下， 生成 氯化镨
  参考文献：
  名称：

  Ivashentsev, Ya. I.; Stoyanova, M. I., 1969, # 3, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pr(5-bromosalicylidene-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazine-5-one)(ONO2)(H2O)2 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 praseodymium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Thermal and Antibacterial Studies of Novel Lanthanide–Schiff Base Complexes

  摘要：

  Novel lanthanide complexes with the general formula [Ln(L)(ONO2)(H2O)(2)] have been synthesized and characterized. {L = 5-bromosalicylidene 4-amino 3-mercapto-1,2,4-triazine-5-one (BrSAMT), Ln = La(III), Ce(III), (Pr(III) Eu(III), Sm(III), Nd(III), Tb(III), Dy(III), and Y(III)}. The thermal, magnetic, molar conductance, and spectral studies confirm that the ligand coordinates through sulfur, azomethine nitrogen, and phenolic oxygen. A scheme of thermal decomposition of the complexes is also proposed. La, Eu, and Yb complexes of BrSAMT show antibacterial activity against gram negative bacteria such as E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, and Shigella flexneri.

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.613883
• 作为试剂：
  描述：

  正戊烷 在 cerium(IV) oxide 、 aluminum oxide 、 chromium(III) oxide 、 lanthanum(III) oxide 、 praseodymium(III) oxide 、 Nd₃O₃ 、 硫化氢 、 potassium oxide 作用下， 550.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 噻吩 、 2-甲基噻吩 、 3-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Chromium oxide catalysts with low valence state ions for heterocyclic ring formation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954212

文献信息

• Thermal decomposition of formates. Part IX. Thermal decomposition of rare earth formate anhydrides
  作者：Yoshio Masuda

  DOI：10.1016/0040-6031(83)80108-7

  日期：1983.9

  Abstract The thermal decomposition of rare earth formate anhydrides in a flowing nitrogen atmosphere was studied systematically by means of thermogravimetry and differential thermal analysis. The decomposition consisted of two or three stages 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3 The monoxyformate did not appear in the decomposition of the lighter element formates except for lanthanum

  摘要 采用热重法和差热分析法，系统地研究了稀土甲酸酐在流动氮气气氛中的热分解。分解由两个或三个阶段组成 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3镧甲酸。在整个系列中都观察到了碳酸氢盐。镨和钕的碳氧酸盐晶体结构为单斜晶型，其他元素为四方晶型。稀土甲酸盐的热稳定性与其结构畸变有关，这必须归因于稀土金属离子半径的收缩。镧分解为甲酸镝的第一阶段是 Avrami 型反应。钬到镥的甲酸盐在分解的主要第一阶段熔化，它们的动力学是一级反应的特征。确定了分解主要阶段的动力学参数，如活化能和指前因子。
• Electrochemistry of lanthanoid(III) complexes in dimethyl sulfoxide in the presence of n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm)
  作者：Akio Iwase、Yoshinori Araki、Reiko Takahashi

  DOI：10.1016/0013-4686(90)87070-i

  日期：1990.11

  lanthanoid Ln(III) complexes was investigated in Me2SO including n-Bu4N(acac) and n-Bu4N(dibm) as ligands (where acac is the acetylacetonate anion and dibm is the diisobutrylmethanate anion). Reversible one electron reduction waves corresponding to Ln(III) complexes→Ln(II) complexes were observed in the concentration range of 5–20 mM of the ligands, including 1 mM lanthanoid perchlorates and 0.1 M TEAP

  镧系LN（III）络合物的电化学行为在我研究了2 SO包括Ñ -Bu 4 N（ACAC）和Ñ -Bu 4 N（dibm）作为配体（其中ACAC是乙酰丙酮化物阴离子和dibm是diisobutrylmethanate阴离子） 。在5–20 mM的配体浓度范围内观察到了对应于Ln（III）配合物→Ln（II）配合物的可逆的一个电子还原波，包括1 mM镧系高氯酸盐和0.1 M TEAP。在存在5 mM配体的情况下，在0.1 M TEAP中，镧系元素络合物的半波电势为sce -1.66至-2.61 V ，具体取决于镧系元素（III）离子。
• Synthesis of rare earth monoxides
  作者：J.M. Leger、N. Yacoubi、J. Loriers

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90436-9

  日期：1981.3

  parameter consideration it is concluded that these compounds are the rare earth monoxides. For Ln =Gd, Dy, Tm, no reaction is observed at 50 kbar and 1000°C. The rare earth monoxides show a variety of properties: LaO, CeO, PrO, and NdO are metallic with the rare earth in the trivalent state; EuO and YbO are semiconductors with the rare earth in the divalent state; SmO is metallic with samarium in an intermediate

  已经计算出从稀土金属和倍半氧化物形成离子或金属一氧化物的标准吉布斯能量变化。在高压下，应获得离子一氧化and和较轻的稀土金属一氧化物，通过带式设备在15–80 kbar和500-1200°C的温度范围内进行的实验证实了这一点。对于Ln＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm，从每个反应获得面心立方化合物。电池参数分别为5.144、5.089、5.031、4.994和4.943±0.005A 3。该化合物呈金黄色，具有金属光泽。从化学分析和细胞参数考虑可以得出结论，这些化合物是稀土一氧化碳。对于Ln＝ Gd，Dy，Tm，在50kbar和1000℃下未观察到反应。稀土一氧化物具有多种特性：LaO，CeO，PrO和NdO是金属，稀土元素为三价态。EuO和YbO是稀土元素为二价态的半导体。SmO是金属的，sa的中间价态接近3。
• Praseodymium Incorporated AlPO-5 Molecular Sieves for Aerobic Oxidation of Ethylbenzene
  作者：B. Sundaravel、C. M. Babu、B. Palanisamy、M. Palanichamy、K. Shanthi、V Murugesan

  DOI：10.1166/jnn.2013.7415

  日期：2013.4.1

  PrAlPO-5 with (Al+P)/Pr ratios of 25, 50, 75 and 100 molecular sieves were successfully synthesized by hydrothermal method. These molecular sieves were characterised using XPS, TPD-NH3, ex-situ pyridine adsorbed IR, TPR, TGA, 27Al and 31P MAS-NMR and ESR studies. The incorporation of praseodymium in the framework of AlPO-5 was confirmed by XRD, DRS UV-vis and 27Al and 31P MAS-NMR analysis. ESR spectrum showed the presence of adsorbed oxygen. The nature and strength of acid sites were identified by ex-situ pyridine adsorbed IR and TPD-NH3. The BET surface area was found to be in the range of 238−272 m2 g−1. The catalytic activity of the molecular sieves was tested for the liquid phase aerobic oxidation of ethylbenzene. Acetophenone was found to be the major product with more than 90% ethylbenzene conversion. ICP-OES analysis revealed the presence of praseodymium intact in the framework of AlPO-5 up to five cycles.

  通过水热法成功合成了具有不同(Al+P)/Pr比的PrAlPO-5分子筛（25、50、75和100）。这些分子筛通过XPS、TPD-NH3、原位吡啶吸附红外、TPR、TGA、27Al和31P MAS-NMR以及ESR等方法进行了表征。XRD、DRS UV-vis和27Al及31P MAS-NMR分析证实了镨在AlPO-5骨架中的掺入。ESR光谱显示存在吸附氧。通过原位吡啶吸附红外和TPD-NH3鉴定了酸位的性质和强度。BET比表面积在238−272 m² g⁻¹范围内。这些分子筛的催化活性在乙苯液相空气氧化反应中进行了测试。发现苯乙酮为主要产物，乙苯转化率超过90%。ICP-OES分析显示，在AlPO-5骨架中镨的存在保持完整，经过五个循环周期。
• Equilibria and Structure of the Lanthanide(III)-2-hydroxy-1,3-diaminopropane-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-tetraacetate Complexes:  Formation of Alkoxo-Bridged Dimers in Solid State and Solution
  作者：Gyula Tircsó、Attila Bényei、Ernõ Brücher、Anita Kis、Róbert Király

  DOI：10.1021/ic0517321

  日期：2006.6.1

  The proton relaxivities of the Gd3+ complex decrease with the increase of pH, and at pH > 6, the low relaxivity values indicate the probable absence of H2O in the inner sphere and the predominance of the eight-coordinated dimer species [Gd2(L-O)2].4- The results of ESI-TOF MS studies of the complexes of La3+, Nd3+, and Lu3+ proved the formation of dinuclear dimers in dilute (0.25 mM) solutions. pH-potentiometric

  由X-发现，在pH 7.5的1,3-二氨基-2-羟基丙烷-N，N，N'，N'-四乙酸（H4L-OH）和Nd3 +之间形成的络合物是固态的双核二聚体。射线晶体学。在复合物K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O中，每个配体均与带有亚氨基二乙酸酯基团的两个Nd3 +原子配位（Nd3 + -Nd3 +距离为3.9283（8）A）。醇羟基被去质子化，并且烷氧基在桥连位置与两个Nd3 +配位。Nd3 +离子在内部球体中每个Nd（III）离子与一个水分子成9个配位。复数K4 [Nd2（LO）2（H2O）2] .14H2O具有一个反转中心，并且空间组为P1。K +离子中的两个是六配位的，而其他两个K +离子是八配位的；极性聚合物水-K +层通过桥接水分子在非极性配体层之间形成。双核二聚体复合物也存在于水溶液中。Gd3 +配合物的质子弛豫度随pH的增加而降低，并且在pH> 6时，低弛豫度值表明