gadolinium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: gadolinium(III) oxide
• 英文别名: gadolinium oxide；gadolinium sesquioxide；gadolinium trioxide；Gd₂O₃；Gadolinium;trihydrate；gadolinium;trihydrate
• 化学式: Gd₂O₃
• 分子量: 362.498
• InChiKey: UZBHUYMBXRTYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) oxide 以 not given 为溶剂， 生成 氯化钆
  参考文献：
  名称：

  Thermal and spectroscopic investigations of new lanthanide complexes with 1,2,4-benzenetricarboxylic acid

  摘要：

  新制备的镧系(III)元素1,2,4-苯三羧酸盐，其化学式为Ln(btc)·nH2O，其中btc表示1,2,4-苯三羧酸根；Ln代表La至Lu元素，对Ce而言n=2，对La、Yb、Lu则是n=3，而对Pr至Tm则是n=4。这些化合物通过元素分析、红外光谱和X射线衍射图进行了表征。多晶配合物在两组中具有相同结构：La至Tm与Yb、Lu。配合物的红外光谱显示，所有来自1,2,4-苯三羧酸配体的羧酸根均参与了镧系原子的配位。在空气氛围中，通过同步TG-DTA技术对这些配合物进行了热分析。这些配合物在大约30°C以下是稳定的，但进一步加热会导致逐步脱水。随后，无水配合物分解为相应的氧化物。结合TG-FTIR技术被用于研究这些配合物的分解途径。

  DOI：

  10.1007/s10973-006-7734-8
• 作为产物：
  描述：

  氟化钆 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 gadolinium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  The phase diagram of the system LiF–GdF3

  摘要：

  The phase diagram of the system LiF-GdF3 has been revised, using differential thermal analysis (DTA). We observed a eutectic reaction at 25 mol% of GdF3 and 698degreesC and a peritectic reaction at 34 mol% of GdF3 and 755degreesC. We found indications for a GdF3 phase transformation from hexagonal to orthorhombic at 900degreesC. An identification of the formed phases was made by X-ray diffraction and SEM. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2004.02.010
• 作为试剂：
  描述：

  氧化亚氮 在 gadolinium(III) oxide 作用下， 以57%的产率得到氮气
  参考文献：
  名称：

  影响直接 NO 分解催化的稀土氧化物的基本方面

  摘要：

  研究了影响其直接 NO 分解催化能力的稀土氧化物 (REO) 的基本方面。发现晶体结构与催化活性之间存在相关性，这与 REO 的 NO 吸附能力有关。晶体结构是影响 REO 上 NO 直接分解的最重要因素，因为 NO 的吸附显着依赖于每个晶格内稀土阳离子的配位环境。在 REO 中，立方 C 型氧化物表现出比其他氧化物更高的 NO 分解活性。在一系列 C 型立方 REO 中，活性通常受表面基本位点的密度支配，粒子形态和晶格参数的影响很小。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403061

文献信息

• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。