gadolinium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: gadolinium(III) oxide
• 英文别名: gadolinium oxide；gadolinium sesquioxide；gadolinium trioxide；Gd₂O₃；Gadolinium;trihydrate；gadolinium;trihydrate
• 化学式: Gd₂O₃
• 分子量: 362.498
• InChiKey: UZBHUYMBXRTYIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) oxide 以 not given 为溶剂， 生成 氯化钆
  参考文献：
  名称：

  Thermal and spectroscopic investigations of new lanthanide complexes with 1,2,4-benzenetricarboxylic acid

  摘要：

  新制备的镧系(III)元素1,2,4-苯三羧酸盐，其化学式为Ln(btc)·nH2O，其中btc表示1,2,4-苯三羧酸根；Ln代表La至Lu元素，对Ce而言n=2，对La、Yb、Lu则是n=3，而对Pr至Tm则是n=4。这些化合物通过元素分析、红外光谱和X射线衍射图进行了表征。多晶配合物在两组中具有相同结构：La至Tm与Yb、Lu。配合物的红外光谱显示，所有来自1,2,4-苯三羧酸配体的羧酸根均参与了镧系原子的配位。在空气氛围中，通过同步TG-DTA技术对这些配合物进行了热分析。这些配合物在大约30°C以下是稳定的，但进一步加热会导致逐步脱水。随后，无水配合物分解为相应的氧化物。结合TG-FTIR技术被用于研究这些配合物的分解途径。

  DOI：

  10.1007/s10973-006-7734-8
• 作为产物：
  描述：

  氟化钆 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 gadolinium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  The phase diagram of the system LiF–GdF3

  摘要：

  The phase diagram of the system LiF-GdF3 has been revised, using differential thermal analysis (DTA). We observed a eutectic reaction at 25 mol% of GdF3 and 698degreesC and a peritectic reaction at 34 mol% of GdF3 and 755degreesC. We found indications for a GdF3 phase transformation from hexagonal to orthorhombic at 900degreesC. An identification of the formed phases was made by X-ray diffraction and SEM. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2004.02.010
• 作为试剂：
  描述：

  氧化亚氮 在 gadolinium(III) oxide 作用下， 以57%的产率得到氮气
  参考文献：
  名称：

  影响直接 NO 分解催化的稀土氧化物的基本方面

  摘要：

  研究了影响其直接 NO 分解催化能力的稀土氧化物 (REO) 的基本方面。发现晶体结构与催化活性之间存在相关性，这与 REO 的 NO 吸附能力有关。晶体结构是影响 REO 上 NO 直接分解的最重要因素，因为 NO 的吸附显着依赖于每个晶格内稀土阳离子的配位环境。在 REO 中，立方 C 型氧化物表现出比其他氧化物更高的 NO 分解活性。在一系列 C 型立方 REO 中，活性通常受表面基本位点的密度支配，粒子形态和晶格参数的影响很小。

  DOI：

  10.1002/ejic.201403061

文献信息

• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。
• Preparation, properties and thermal decomposition of Y(III) and lanthanide(III) pyridine-2, 5-dicarboxylates
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/s0040-6031(96)03036-5

  日期：1996.10

  hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in static air were determined. During heating the hydrated isocinchomeronates Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) lose some (Ce, Pr, DyTm) or all (Y, La, NdTm, Dy, Lu) of their crystallization water molecules in one (Y, La, PrDy, Er, Yb, Lu) or two (Ce, Ho, Tm) steps then the hydrated complexes decompose directly to the oxides (Y, Ce, PrLu)

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu)异辛丁膦酸盐的形成条件，并测定了它们在293 K下的定量组成和在水中的溶解度。记录水合配合物的红外光谱并测定它们在静态空气中的热分解。在加热过程中，水合异辛丁烯酸 Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) 失去一些（Ce、Pr、DyTm）或全部（Y、La、NdTm、Dy、Lu）它们的结晶水分子在一个（Y、La、PrDy、Er、Yb、Lu）或两个（Ce、Ho、Tm）步骤中，水合配合物直接分解为氧化物（Y、Ce、PrLu）或中间形成氧碳酸盐 Ln2O2CO3 (La)。