europium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: europium(III) oxide
• 英文别名: europium oxide；europium sesquioxide；europia；Europium;trihydrate；europium;trihydrate
• 化学式: Eu₂O₃
• 分子量: 351.918
• InChiKey: MORJJAFLIFYYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) oxide 在 甲酸 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 europium(III) formate
  参考文献：
  名称：

  甲酸盐的热分解。第九部分。稀土甲酸酐的热分解

  摘要：

  摘要 采用热重法和差热分析法，系统地研究了稀土甲酸酐在流动氮气气氛中的热分解。分解由两个或三个阶段组成 2 Ln(HCO 2 ) 3 → 2 LnO(HCO 2 ) → Ln 2 O 2 ·CO 3 → Ln 2 O 3镧甲酸。在整个系列中都观察到了碳酸氢盐。镨和钕的碳氧酸盐晶体结构为单斜晶型，其他元素为四方晶型。稀土甲酸盐的热稳定性与其结构畸变有关，这必须归因于稀土金属离子半径的收缩。镧分解为甲酸镝的第一阶段是 Avrami 型反应。钬到镥的甲酸盐在分解的主要第一阶段熔化，它们的动力学是一级反应的特征。确定了分解主要阶段的动力学参数，如活化能和指前因子。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(83)80108-7
• 作为产物：
  描述：

  氯化铕(III) 以 乙醇 为溶剂， 生成 europium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Importance of Blocking Layers at Conducting Glass/TiO₂Interfaces in Dye-sensitized Ionic-liquid Solar Cells

  摘要：

  在掺氟氧化锡和纳米晶二氧化钛层之间沉积的 Nb2O5 薄膜可作为电位阻挡层，从而提高使用离子液体电解质的染料敏化二氧化钛太阳能电池的 Voc 和转换效率。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.252
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 在 europium(III) oxide 、 氢溴酸 、 氧气 作用下， 550.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 三聚丙烯 、 二氧化碳 、 3-溴丙烯
  参考文献：
  名称：

  一种从丙烷氧化脱氢制备丙烯的方法

  摘要：

  一种从丙烷氧化脱氢制备丙烯的方法，涉及丙烯的制备方法。将催化剂加热至400～700℃，并保持10～120min，再通入反应混合气体，经过催化剂床层反应得产物丙烯，所述反应混合气体包括丙烷、氧气、卤化氢气体和惰性气体。在反应体系中引入少量卤化氢即可有效地活化丙烷，丙烯选择性高于80％，丙烯单程收率接近50％，远高于现有丙烷直接脱氢和丙烷氧化脱氢的性能，且反应过程温和，在卤化氢共存下丙烷氧化脱氢制丙烯的深度氧化反应受到极大抑制，丙烯选择性大幅度提升，解决了高丙烷转化率下丙烯选择性较低的难题。且卤化氢可回收并循环使用，能耗低，所采用的催化剂为非贵金属催化剂，且在反应过程组成保持稳定。

  公开号：

  CN104447164B

文献信息

• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。