samarium monoxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: samarium monoxide
• 英文别名: samarium(II) oxide；Water samarium；samarium;hydrate
• 化学式: OSm
• 分子量: 166.359
• InChiKey: IPFZYNPDAIWERQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium monoxide 、 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对Eu3 +，Sm3 +掺杂和Sm3 + / Eu3 +共掺杂的氟磷酸钾玻璃发出强橙红色的光谱研究，用于照明应用。

  摘要：

  制备了分别掺入不同浓度的（（Eu3 +）或sa（Sm3 +）或共掺入（Sm3 + / Eu3 +）的氟磷酸钾（KFP）玻璃，并研究了其发光光谱。通过X射线衍射分析验证产物的相组成。在Judd-Ofelt理论的框架内评估了所研究的磷酸钾玻璃中Eu3 +的光学跃迁特性。评估了某些跃迁或跃迁的辐射跃迁速率（AR），荧光分支比（β），受激发射截面（σe）和寿命（τexp）。Eu3 +的红色发射主要通过位于612 nm处的5 D0→7 F2跃迁显示。从荧光光谱和衰减曲线分别观察到浓度猝灭和能量转移。发现5 D0水平的寿命随着浓度的增加而增加，然后降低。通过与Sm3 +共掺杂，发生了从Sm3 +到Eu3 +的能量转移，并有助于增强发射强度。在KFP玻璃中用Sm3 +进行敏化后，可获得强烈的橙红色发光。这种方法显示了在橘红色照明应用中使用的巨大希望。Sm3 + / Eu3 +共掺杂的磷酸钾玻璃的优化性能

  DOI：

  10.1002/bio.3345
• 作为产物：
  描述：

  三氢化钐 以0%的产率得到samarium monoxide
  参考文献：
  名称：

  Brauer, G.; Baernighausen, H.; Schultz, N., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of rare earth monoxides
  作者：J.M. Leger、N. Yacoubi、J. Loriers

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90436-9

  日期：1981.3

  parameter consideration it is concluded that these compounds are the rare earth monoxides. For Ln =Gd, Dy, Tm, no reaction is observed at 50 kbar and 1000°C. The rare earth monoxides show a variety of properties: LaO, CeO, PrO, and NdO are metallic with the rare earth in the trivalent state; EuO and YbO are semiconductors with the rare earth in the divalent state; SmO is metallic with samarium in an intermediate

  已经计算出从稀土金属和倍半氧化物形成离子或金属一氧化物的标准吉布斯能量变化。在高压下，应获得离子一氧化and和较轻的稀土金属一氧化物，通过带式设备在15–80 kbar和500-1200°C的温度范围内进行的实验证实了这一点。对于Ln＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm，从每个反应获得面心立方化合物。电池参数分别为5.144、5.089、5.031、4.994和4.943±0.005A 3。该化合物呈金黄色，具有金属光泽。从化学分析和细胞参数考虑可以得出结论，这些化合物是稀土一氧化碳。对于Ln＝ Gd，Dy，Tm，在50kbar和1000℃下未观察到反应。稀土一氧化物具有多种特性：LaO，CeO，PrO和NdO是金属，稀土元素为三价态。EuO和YbO是稀土元素为二价态的半导体。SmO是金属的，sa的中间价态接近3。
• Catalytic Oxidation of VOCs over SmMnO₃ Perovskites: Catalyst Synthesis, Change Mechanism of Active Species, and Degradation Path of Toluene
  作者：Lizhong Liu、Jiangtian Sun、Jiandong Ding、Yan Zhang、Jinping Jia、Tonghua Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02518

  日期：2019.10.21

  Highly active samarium manganese perovskite oxides were successfully prepared by employing self-molten-polymerization, coprecipitation, sol–gel, and impregnation methods. The physicochemical properties of perovskite oxides were investigated by XRD, N2 adsorption–desorption, XPS, and H2-TPR. Their catalytic performances were compared via the catalytic oxidation of toluene. The perovskite prepared by self

  高活性sa钙钛矿锰氧化物是通过采用自熔聚合，共沉淀，溶胶-凝胶和浸渍方法成功制备的。通过XRD，N 2吸附-解吸，XPS和H 2 -TPR研究了钙钛矿氧化物的物理化学性质。通过甲苯的催化氧化比较了它们的催化性能。通过自熔融聚合制备的钙钛矿所具有的最高的催化能力，这可以归因于它的更高的氧浓度adspecies（O LATT / O广告= 0.53），面更高的Mn 4+ / Mn为3+比（锰4+ /锰3+= 0.95）和最佳的低温还原性（H 2消耗= 0.27; 低于350°C）。最具活性的催化剂还表现出良好的循环性和对甲苯氧化的长期稳定性。经过多步循环反应和42 h的长期反应后，甲苯的转化率在270°C时保持在99.9％以上。机理研究表明，晶格氧参与了甲苯的氧化。氧化反应取决于晶格氧，吸附氧和氧空位的协同作用。通过漫反射红外傅里叶变换光谱法和在线质谱技术研究了甲苯的降解途径，结果表明一系列有机副产物在相对较低的温度下存在。
• Synthesis and Characterization of some Hippurato Rare Earth Metal Complexes
  作者：M.S. Refat、S.M. Teleb、S.A. Sadeek、H.M. Khater、S.M. El-Megharbel

  DOI：10.5012/jkcs.2005.49.3.261

  日期：2005.6.20

  Rare earth elements form complexes with hippuric acid with the general formula, ML 3 · nH 2 0(M=La, Ce and Sm(III) where n=4,7 and 8 respectively, HL=hippuric acid). The solid complexes formed were characterized through their elemental analysis, IR, HNMR and electronic spectral as well as thermogravimetric analysis. The mode of coordination between the ligand and the metal ions were determined.

  稀土元素与通式为ML 3·nH 2 0（M = La，Ce和Sm（III），其中n = 4,7和8，HL = hippuric acid）的马尿酸形成配合物。形成的固体配合物通过其元素分析，IR，HNMR和电子光谱以及热重分析进行表征。确定了配体与金属离子之间的配位方式。
• Synthesis, structural characterization and biological studies of neodymium(III) and samarium(III) complexes with mercaptotriazole Schiff bases
  作者：Qurratul Ain、Sarvesh Kumar Pandey、Om Prakash Pandey、Soumitra Kumar Sengupta

  DOI：10.1002/aoc.3405

  日期：2016.2

  obtained at the end of various thermal decomposition steps were identified from elemental analysis and infrared spectral studies. All the ligands and their complexes were also screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis and antifungal activity against Aspergillus niger, Aspergillus flavus and Colletotrichum capsici. The screening results were correlated

  [Ln（L）Cl（H 2 O）3 ]类型的一系列钕（III）和sa（III）配合物与3-（苯基/取代苯基）-4的席夫碱（LH 2）合成氨基5巯基1,2,4-三唑和靛红。使用元素分析，摩尔电导率，磁矩，红外，NMR（1 H，13C）和紫外可见光谱，X射线衍射和质谱。使用热重法和差示热重法研究了这些化合物在非等温条件下的热行为。通过元素分析和红外光谱研究鉴定了在各种热分解步骤结束时获得的中间体。还筛选了所有配体及其配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性以及对黑曲霉，黄曲霉和辣椒炭疽菌的抗真菌活性。。筛选结果与化合物的结构特征相关。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Determination of tetragonal-cubic phase boundary of ZrRO (R = Nd, Sm, Y, Er and Yb) BY Raman scattering
  作者：Masatomo Yashima、Katsuya Ohtake、Masato Kakihana、Haruo Arashi、Masahiro Yoshimura

  DOI：10.1016/0022-3697(95)00085-2

  日期：1996.1

  Abstract Existing phases of arc-melted ZrO2-X mol%RO1.5 specimens were investigated mainly by Raman spectroscopy, which is sensitive to the phase transition induced by the oxygen displacements (0≤X≤24) R = Nd, Sm, Y, Er and Yb). The tetragonal and monoclinic phases coexisted at X = 2 and 4 for R = Nd, Y, Er and Yb, and at X = 2 for R = Sm. Tetragonal single phase is obtained in the specimens with higher

  摘要 电弧熔化 ZrO2-X mol%RO1.5 试样的现有相主要通过拉曼光谱进行研究，拉曼光谱对氧位移引起的相变敏感 (0≤X≤24) R = Nd, Sm, Y,呃和Yb）。对于 R = Nd、Y、Er 和 Yb，四方相和单斜晶相在 X = 2 和 4 处共存，对于 R = Sm，在 X = 2 处共存。在具有较高含量的试样中获得四方单相。轴比ca随着RO1.5含量的增加而降低，在RO1.5含量为14或16mol%时趋于一致。470 cm-1 附近的拉曼峰强度是四方相的特征，随着 RO1.5 含量的增加而降低。由拉曼散射确定的立方-四方相界位于约 X = 18-19 mol%，与掺杂剂种类 R 无关。轴比ca为1的四方相出现在约X=16mol%处。相界的组成位置几乎与掺杂物质 R 无关。