4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride | 58033-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride
• 英文别名: 4'-Tert-butyl-5-[4-(alpha-hydroxy-alpha-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride；1-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]pentan-1-one;hydrochloride
• CAS: 58033-01-5
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₂*ClH
• 分子量: 520.155
• InChiKey: KZRCUIIWQPWAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  以下通式的化合物可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂：##SPC1## 其中R代表氢或羟基；R.sup.1代表氢；或R和R.sup.1结合形成连接R和R.sup.1所带碳原子之间的第二个键；n为整数4或5；Y代表##EQU1## 或##EQU2## Z代表苯基或取代苯环，其中取代苯环上的取代基连接在苯环的邻、间或对位，并从卤素、1至6个碳原子的直链或支链烷基、1至6个碳原子的烷氧基、3至6个碳原子的环烷基、二(低)烷基氨基或从吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪环中选择饱和的单环杂环基；以及药学上可接受的酸盐和单一光学异构体。

  公开号：

  US03946022A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-chloropentan-1-one 、 potassium hydrogencarbonate 、 碘化钾 在 乙醚 、 Methanol methyl ethyl ketone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 142.0h， 以to give 4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride, M.P. 209.5°-211°C.的产率得到4'-tert-butyl-5-[4-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)piperidino]valerophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  以下通式的化合物可用作抗组胺剂、抗过敏剂和支气管扩张剂：##SPC1## 其中，R代表氢或羟基；R.sup.1代表氢；或R和R.sup.1结合形成连接R和R.sup.1所在碳原子之间的第二个键；n为整数4或5；Y代表##EQU1##或##EQU2##；Z代表苯基或取代苯环，其中取代基连接在苯环的邻、间或对位，选自卤素、1至6个碳原子的直链或支链烷基、1至6个碳原子的烷氧基、3至6个碳原子的环烷基、二（低）烷基氨基或选自吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或N-(低)烷基哌嗪基的饱和单环杂环基；以及药学上可接受的酸加盐和单一光学异构体。

  公开号：

  US03946022A1

文献信息

• US3946022A
  申请人：——

  公开号：US3946022A

  公开（公告）日：1976-03-23