α-(N-allyl-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane | 1218772-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(N-allyl-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane
• 英文别名: N-(2-cyclopropylprop-2-enyl)-4-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1218772-95-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 291.414
• InChiKey: GUNXCOZNYJEISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-allyl-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane 在 四(三苯基膦)钯 、 乙烯基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到N-(2-cyclopropylprop-2-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed [5 + 1] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and CO for the Synthesis of α,β- and β,γ-Cyclohexenones

  摘要：

  A cationic Rh(I)-catalyzed [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO has been developed, affording either beta,gamma-cyclohexenones as major products or alpha,beta-cyclohexenones exclusively, under different reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol2031526
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到α-(N-allyl-N-tosyl aminomethyl)vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100237h

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100237h

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed [5 + 1] Cycloaddition of Vinylcyclopropanes and CO for the Synthesis of α,β- and β,γ-Cyclohexenones
  作者：Guo-Jie Jiang、Xu-Fei Fu、Qian Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol2031526

  日期：2012.2.3

  A cationic Rh(I)-catalyzed [5 + 1] cycloaddition of vinylcyclopropanes and CO has been developed, affording either beta,gamma-cyclohexenones as major products or alpha,beta-cyclohexenones exclusively, under different reaction conditions.
• 10.1021/0l100237h
  作者：Li, Qian、Jiang, Guo-Jie、Jiao, Lei、Yu, Zhi-Xiang

  DOI：10.1021/0l100237h

  日期：——