methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butyrate | 158073-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butyrate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 158073-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: PHMFETKZZRTLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butyrate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  公开了式（1）的吲哚衍生物，其中所述的取代基在此处被定义。这些化合物在拮抗内皮素受体、治疗高血压、治疗肾衰竭和治疗脑血管疾病的方法中是有用的。还公开了药物组合物。

  公开号：

  US05686481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-4-氧代丁酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到methyl 3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists

  摘要：

  公开了式（1）的吲哚衍生物，其中所述的取代基在此处被定义。这些化合物在拮抗内皮素受体、治疗高血压、治疗肾衰竭和治疗脑血管疾病的方法中是有用的。还公开了药物组合物。

  公开号：

  US05686481A1

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed 1,2-Oxyarylation of Alkenes with <i>O</i>-Acylhydroxylamines as the Oxygen Source
  作者：Dao-Ming Wang、Lei Yang、Dong-Ping Chen、Yichen Wu、Yong Tang、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00285

  日期：——

  O-Acylhydroxylamine has been widely employed as an electrophilic amination reagent in transition-metal-catalyzed C–N coupling reactions, but its use as an electrophilic oxygen source has not been disclosed. Here, we report a Pd-catalyzed 1,2-oxyarylation of alkenes with O-acylhydroxylamines as an oxidant and an oxygen source for the first time. With simple amide as the monodentate directing group,

  O-酰基羟胺已广泛用作过渡金属催化的C-N偶联反应中的亲电胺化试剂，但其作为亲电氧源的用途尚未公开。在这里，我们首次报道了以O-酰基羟胺为氧化剂和氧源的 Pd 催化的烯烃 1,2-氧基芳基化反应。该方法以简单酰胺为单齿导向基团，底物范围广，官能团耐受性好，条件温和。
• EP0676959A4
  申请人：——

  公开号：EP0676959A4

  公开（公告）日：1996-01-03
• ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0676959A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5686481A
  申请人：——

  公开号：US5686481A

  公开（公告）日：1997-11-11
• [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1994014434A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) Indole derivatives of formula (1) wherein the substituents are defined herein are disclosed. The compounds are useful in methods of antagonizing endothelin receptors, treating hypertension, treating renal failure and treating cerebrovascular disease. Pharmaceutical compositions are also disclosed.(FR) L'invention concerne des dérivés d'indole de formule (1) dans laquelle les substituants ont la notation ci-définie. Les composés sont utiles dans des procédés s'opposant aux effets des récepteurs de l'endothéline, de traitement de l'hypertension, de traitement de l'insuffisance rénale et de traitement de maladies cérébro-vasculaires. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques.