O-β-galactosyl-(1->4)-O-β-D-galactosyl-(1->2)-glycerol | 117591-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: O-β-galactosyl-(1->4)-O-β-D-galactosyl-(1->2)-glycerol
• 英文别名: O-β-D-galactosyl-(1<*>4)-O-β-D-galactosyl-(1<*>2)glycerol；(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 117591-26-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₁₃
• 分子量: 416.38
• InChiKey: OCZFRRVYZITTFC-JTBUVKCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-β-galactosyl-(1->4)-O-β-D-galactosyl-(1->2)-glycerol 在 E. coli β-galactosidase 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 口服葡萄糖 、 甘油
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hirofumi; Takenishi, Shigeyuki; Watanabe, Yasuto, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 1913 - 1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Penicillium citrinum galactanase I 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以93 mg的产率得到O-β-galactosyl-(1->4)-O-β-D-galactosyl-(1->2)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Nakano, Hirofumi; Takenishi, Shigeyuki; Watanabe, Yasuto, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 1913 - 1922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nakano, Hirofumi; Takenishi, Shigeyuki; Watanabe, Yasuto, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 8, p. 1913 - 1922
  作者：Nakano, Hirofumi、Takenishi, Shigeyuki、Watanabe, Yasuto

  DOI：——

  日期：——