(1R,2S)-1-amino-N-[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]-2-vinylcyclopropanecarboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-amino-N-[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]-2-vinylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-1-amino-2-ethenyl-N-(1-propylcyclopropyl)sulfonylcyclopropane-1-carboxamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃S*(x)ClH
• 分子量: 308.83
• InChiKey: DLMHGSNEDTXAGE-WYUVZMMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-amino-N-[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]-2-vinylcyclopropanecarboxamide hydrochloride 、 (2S,4R)-4-[2-(4-isopropyl-thiazol-2-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-[2-(4-isopropyl-thiazol-2-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-2-[(1R,2S)-1-(1-propyl-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2S)-1-{[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}-2-vinylcyclopropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S)-1-amino-N-[(1-propylcyclopropyl)sulfonyl]-2-vinylcyclopropanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DECANE-8-CARBOXAMIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DÉCANE-8-CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。

  公开号：

  WO2010115981A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20110182850A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DECANE-8-CARBOXAMIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DÉCANE-8-CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010115981A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。