Leptomycin B, 30-hydroxy

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Leptomycin B, 30-hydroxy
• 英文别名: (2E,10E,12E,16E,18E)-17-ethyl-6-hydroxy-9-(hydroxymethyl)-3,5,7,11,15-pentamethyl-19-(3-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl)-8-oxononadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid
• 化学式: C₃₃H₄₈O₇
• 分子量: 556.7
• InChiKey: KZMHNEBMQDBQND-MRBODPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• An antibiotic compound and its production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0139457A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  @ A purified isolate of an actinomycete identified as ATCC 39366 is capable of producing the antimicrobial compound CL-1957B which also exhibits antitumor properties. The antimicrobial compound CL-1957B is produced by cultivating isolate ATCC 39366 under aerobic conditions in a culture medium containing assimilable sources of carbon and nitrogen until a substantial quantity of the CL-1957B compound is produced, and subsequently isolating the compound. The antibiotic compound CL-1957B, its pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions comprising this substance together with a pharmaceutically acceptable carrier is also disclosed, as are methods of treating microbial infections and tumors in mammals, employing these pharmaceutical compositions.

  一种被鉴定为 ATCC 39366 的放线菌的纯化分离物能够产生抗菌化合物 CL-1957B，该化合物还具有抗肿瘤特性。 抗菌化合物 CL-1957B 是在好氧条件下，在含有碳源和氮源的培养基中培养 ATCC 39366 分离物，直到产生大量的 CL-1957B 化合物，然后分离出该化合物。 本发明还公开了抗生素化合物CL-1957B、其药学上可接受的盐，以及包含这种物质和药学上可接受的载体的药物组合物，以及利用这些药物组合物治疗哺乳动物的微生物感染和肿瘤的方法。
• US4918100A
  申请人：——

  公开号：US4918100A

  公开（公告）日：1990-04-17