2-tert-butyl-5-tert-butylamino-2,3,6,10-tetrahydro-4-methoxy-8,8-dimethyl-3-phenyl[1,3]dioxepin[5',6':3,4]benzo[d]isoxazole | 413584-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-tert-butylamino-2,3,6,10-tetrahydro-4-methoxy-8,8-dimethyl-3-phenyl[1,3]dioxepin[5',6':3,4]benzo[d]isoxazole
• 英文别名: N,2-ditert-butyl-4-methoxy-8,8-dimethyl-3-phenyl-6,10-dihydro-3H-[1,3]dioxepino[5,6-g][1,2]benzoxazol-5-amine
• CAS: 413584-93-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₄
• 分子量: 454.61
• InChiKey: DMDKEDSRCKYPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-tert-butylamino-2,3,6,10-tetrahydro-4-methoxy-8,8-dimethyl-3-phenyl[1,3]dioxepin[5',6':3,4]benzo[d]isoxazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以97%的产率得到4-tert-butylamino-2-(tert-butylaminophenylmethyl)-5,9-dihydro-3-methoxy-7,7-dimethylbenzo[e][1,3]dioxepin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的Fischer二烯基卡宾与异氰酸酯反应，高效合成高度官能化的吲唑和2,3-二氢-1，2-苯并恶唑。

  摘要：

  通过将烯基乙炔基卡宾配合物与硝酮或重氮烷烃进行[3 + 2]环加成反应，可制得一系列稳定的铬和钨菲舍尔二烯基卡宾。用异氰化物处理这些系统可以在温和的条件下以完全区域选择性的方式进入高官能度的2，3-二氢-1，2-苯并恶唑和吲唑。该方法还可以用于从芳基乙炔基费休复合物开始的类似萘异恶唑的制备。所制备的杂环中异恶唑部分的还原裂解还使得能够高效合成高度取代的对氨基苯酚。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5318::aid-chem5318>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-tert-butyl-5-tert-butylamino-2,3,6,10-tetrahydro-4-methoxy-8,8-dimethyl-3-phenyl[1,3]dioxepin[5',6':3,4]benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的Fischer二烯基卡宾与异氰酸酯反应，高效合成高度官能化的吲唑和2,3-二氢-1，2-苯并恶唑。

  摘要：

  通过将烯基乙炔基卡宾配合物与硝酮或重氮烷烃进行[3 + 2]环加成反应，可制得一系列稳定的铬和钨菲舍尔二烯基卡宾。用异氰化物处理这些系统可以在温和的条件下以完全区域选择性的方式进入高官能度的2，3-二氢-1，2-苯并恶唑和吲唑。该方法还可以用于从芳基乙炔基费休复合物开始的类似萘异恶唑的制备。所制备的杂环中异恶唑部分的还原裂解还使得能够高效合成高度取代的对氨基苯酚。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5318::aid-chem5318>3.0.co;2-c

文献信息

• Efficient Synthesis of Highly Functionalized Indazoles and 2,3-Dihydro-1,2-benzisoxazoles by Reaction of Stable Fischer Dienyl Carbenes and Isocyanides
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、M. Angel Palomero

  DOI：10.1002/1521-3765(20011217)7:24<5318::aid-chem5318>3.0.co;2-c

  日期：2001.12.17

  A range of stable chromium and tungsten Fischer dienyl carbenes have been prepared by [3+2] cycloaddition of alkenylethynyl carbene complexes with nitrones or diazoalkanes. Treatment of these systems with isocyanides gives entry to highly functionalized 2,3-dihydro-1,2-benzisoxazoles and indazoles in a completely regioselective fashion, under mild conditions, and with high yields. This methodology

  通过将烯基乙炔基卡宾配合物与硝酮或重氮烷烃进行[3 + 2]环加成反应，可制得一系列稳定的铬和钨菲舍尔二烯基卡宾。用异氰化物处理这些系统可以在温和的条件下以完全区域选择性的方式进入高官能度的2，3-二氢-1，2-苯并恶唑和吲唑。该方法还可以用于从芳基乙炔基费休复合物开始的类似萘异恶唑的制备。所制备的杂环中异恶唑部分的还原裂解还使得能够高效合成高度取代的对氨基苯酚。