(R)-methyl 2,3-dihydro-5-oxo-12-phenylbenzo[g]thiazolo[3,2-b]isoquinoline-3-carboxylate | 1257337-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2,3-dihydro-5-oxo-12-phenylbenzo[g]thiazolo[3,2-b]isoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3-dihydro-12-phenyl-benzo[g]thiazolo[3,2-b]isoquinoline-5-one-3-carboxylate；methyl (13R)-11-oxo-17-phenyl-15-thia-12-azatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3,5,7,9,16-hexaene-13-carboxylate
• CAS: 1257337-50-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 387.459
• InChiKey: ZLGNDBJEUQUXRF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2,3-dihydro-5-oxo-12-phenylbenzo[g]thiazolo[3,2-b]isoquinoline-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂G M1胶束中多环融合2-吡啶酮的位置和方向

  摘要：

  荧光多环稠合的2-吡啶酮，用化学相似的其它生物活性的2-吡啶酮系统，在通过gangloiside G所形成球形胶束增溶M1和相对于研究它们的空间定位和旋转运动。为此，多环稠合的2-吡啶酮（供体）和BODIPY-FL标记的G的电子能量转移M1确定，以及他们的荧光去极化。从获得的能量转移到神经节苷脂的极性部分或非极性部分中的受体基团（BODIPY-FL）的能量转移效率，可以估计出多环稠合的2-吡啶酮。研究的多环稠合2-吡啶酮的质心位于距胶束质心约33Å的位置，这对应于内部疏水-亲水界面区域。在这个位置，多环稠合的2-吡啶酮的重取向速率出乎意料地缓慢，典型的相关时间为35-55 ns。没有发现形成基态和激发态二聚体的证据，即使两个单体通过一个短的共价接头被迫彼此靠近也是如此。

  DOI：

  10.1021/la104051z
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 7-benzyl-6-formyl-2,3-dihydro-5-oxo-8-phenylthiazolo[3,2-a]pyridine-3-carboxylate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以89%的产率得到(R)-methyl 2,3-dihydro-5-oxo-12-phenylbenzo[g]thiazolo[3,2-b]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多环稠合 2-吡啶酮基荧光支架的合成与表征

  摘要：

  已经合成了一系列基于新型荧光支架的化合物。大多数化合物显示出高荧光量子产率和异常长的荧光寿命。HeLa 细胞用其中一种化合物处理，荧光共聚焦显微镜证明了其作为荧光染料的用途。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000796

文献信息

• Synthesis and Characterization of a Multi Ring-Fused 2-Pyridone-Based Fluorescent Scaffold
  作者：Magnus Sellstedt、Anders Nyberg、Erik Rosenbaum、Patrik Engström、Malin Wickström、Joachim Gullbo、Sven Bergström、Lennart B.-Å. Johansson、Fredrik Almqvist

  DOI：10.1002/ejoc.201000796

  日期：2010.11

  A series of compounds based on a novel fluorescent scaffold have been synthesized. Most of the compounds displayed high quantum yields of fluorescence and unusually long fluorescence lifetimes. HeLa cells were treated with one of the compounds and its use as a fluorescent dye was demonstrated with fluorescence confocal microscopy.

  已经合成了一系列基于新型荧光支架的化合物。大多数化合物显示出高荧光量子产率和异常长的荧光寿命。HeLa 细胞用其中一种化合物处理，荧光共聚焦显微镜证明了其作为荧光染料的用途。
• Locations and Reorientations of Multi-Ring-Fused 2-Pyridones in Ganglioside G_M1 Micelles
  作者：Radek Šachl、Erik Rosenbaum、Magnus Sellstedt、Fredrik Almqvist、Lennart B.-Å. Johansson

  DOI：10.1021/la104051z

  日期：2011.3.1

  resemblance to other biologically active 2-pyridone systems, were solubilized in spherical micelles formed by the gangloiside GM1 and studied with respect to their spatial localization and rotational mobility. For this, electronic energy transfer between the multi-ring-fused 2-pyridone (donor) and BODIPY-FL-labeled GM1 was determined, as well as their fluorescence depolarization. From the obtained efficiency

  荧光多环稠合的2-吡啶酮，用化学相似的其它生物活性的2-吡啶酮系统，在通过gangloiside G所形成球形胶束增溶M1和相对于研究它们的空间定位和旋转运动。为此，多环稠合的2-吡啶酮（供体）和BODIPY-FL标记的G的电子能量转移M1确定，以及他们的荧光去极化。从获得的能量转移到神经节苷脂的极性部分或非极性部分中的受体基团（BODIPY-FL）的能量转移效率，可以估计出多环稠合的2-吡啶酮。研究的多环稠合2-吡啶酮的质心位于距胶束质心约33Å的位置，这对应于内部疏水-亲水界面区域。在这个位置，多环稠合的2-吡啶酮的重取向速率出乎意料地缓慢，典型的相关时间为35-55 ns。没有发现形成基态和激发态二聚体的证据，即使两个单体通过一个短的共价接头被迫彼此靠近也是如此。