ketoxime of 1-phenyl-3-pentanone | 88958-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ketoxime of 1-phenyl-3-pentanone
• 英文别名: 1-phenyl-penthan-3-one oxime；N-(1-Phenylpentan-3-ylidene)hydroxylamine；N-(1-phenylpentan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 88958-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RLPXQTSONCEXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ketoxime of 1-phenyl-3-pentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到1-苯基-3-戊胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines as herbicides

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新型取代2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪， 其中 R1分别表示每种情况下可选择取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基， R2表示氢或表示具有1至4个碳原子的烷基， A表示氧或亚甲基， Ar分别表示可选择取代的苯基、萘基或杂环烷基，以及 Z表示氢，表示卤素或分别表示可选择取代的烷基、烷氧基、烷基羧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烯基或炔基， 以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06346503B1
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 硝基丙烷 在 copper(l) iodide 正丁基锂 、 N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride 作用下， 生成 ketoxime of 1-phenyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  由格氏试剂和由氯化物活化的硝基化合物方便地合成酮肟

  摘要：

  在催化量的铜 (I) 存在下，通过格氏试剂在由 N,N-二甲基氯亚甲基亚胺氯化物活化的 aci-硝基烷烃的 α 位进行区域选择性亲核攻击，以高产率合成酮肟，并形成新的碳 - 碳键碘化物在温和条件下。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1537

文献信息

• Substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines as herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06346503B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The invention relates to novel substituted 2-amino-4-alkylamino-1,3,5-triazines of the formula (I) in which R1 represents in each case optionally substituted alkyl having 2 to 6 carbon atoms or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, R2 represents hydrogen or represents alkyl having 1 to 4 carbon atoms, A represents oxygen or methylene, Ar represents in each case optionally substituted phenyl, naphthyl or heterocyclyl, and Z represents hydrogen, represents halogen or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylcarboxyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkenyl or alkinyl, to processes and to novel intermediates for their preparation and to their use as herbicides.

  该发明涉及式(I)的新型取代2-氨基-4-烷基氨基-1,3,5-三嗪， 其中 R1分别表示每种情况下可选择取代的具有2至6个碳原子的烷基或具有3至6个碳原子的环烷基， R2表示氢或表示具有1至4个碳原子的烷基， A表示氧或亚甲基， Ar分别表示可选择取代的苯基、萘基或杂环烷基，以及 Z表示氢，表示卤素或分别表示可选择取代的烷基、烷氧基、烷基羧基、烷氧羰基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烯基或炔基， 以及它们的制备方法和新型中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• A CONVENIENT SYNTHESIS OF KETOXIMES FROM GRIGNARD REAGENTS AND NITRO COMPOUNDS ACTIVATED BY<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLCHLOROMETHYLENIMINIUM CHLORIDE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yoshitsugu Kurita、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1537

  日期：1983.10.5

  Ketoximes were synthesized in high yields with a new carbon–carbon bond formation by regioselective nucleophilic attack of Grignard reagents at the α-position of aci-nitroalkanes activated by N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide under mild conditions.

  在催化量的铜 (I) 存在下，通过格氏试剂在由 N,N-二甲基氯亚甲基亚胺氯化物活化的 aci-硝基烷烃的 α 位进行区域选择性亲核攻击，以高产率合成酮肟，并形成新的碳 - 碳键碘化物在温和条件下。