1-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 130485-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 130485-18-6
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 379.418
• InChiKey: WBEFULMQQHLLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-氰基-3-苯基丙烯酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivite de lacycloaddition dipolaire-1,3 de munchnones aux alcenes亲电试剂

  摘要：

  用α-氰基肉桂酸甲酯和α-氰基肉桂腈甲基取代数个取代的慕尼黑酯的1，3-偶极环加成反应会生成2-吡咯啉，可将其芳香化为吡咯。这项研究表明，空间因素对反应的区域选择性的影响是“先验”很难预测的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81520-9