6-chloro-4-N-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrimidine-4,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-4-N-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrimidine-4,5-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄
• 分子量: 260.726
• InChiKey: UNOUXVVTGWHGME-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-N-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrimidine-4,5-diamine 在 盐酸 、 氨 作用下， 63.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 9-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-Phenyl-cyclopropyI)-Substituted Nucleoside Analogues

  摘要：

  摘要：从2-苯基环丙胺出发，制备了一类新型的含腺嘌呤、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、硫尿嘧啶和胞嘧啶的核苷类似物。这些化合物显示出弱的抗肿瘤活性。采用手性相的高效液相色谱法，在分析尺度上对这些外消旋体进行了分离。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1116
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到6-chloro-4-N-[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-Phenyl-cyclopropyI)-Substituted Nucleoside Analogues

  摘要：

  摘要：从2-苯基环丙胺出发，制备了一类新型的含腺嘌呤、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、硫尿嘧啶和胞嘧啶的核苷类似物。这些化合物显示出弱的抗肿瘤活性。采用手性相的高效液相色谱法，在分析尺度上对这些外消旋体进行了分离。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1116