N-甲基 5-溴吡啶-3-磺酰胺 | 173999-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基 5-溴吡啶-3-磺酰胺
• 中文别名: N-甲基5-溴吡啶-3-磺酰胺
• 英文名称: 5-bromo-N-methylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 173999-19-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 251.104
• InChiKey: SNFZSCOGEYEYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基 5-溴吡啶-3-磺酰胺 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 18.0h， 以61%的产率得到5-amino-N-methyl-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011088027A8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-磺酰氯 、 甲胺 在 乙酸乙酯 、 petroleum ether EtOAc 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 5-bromo-N-methyl-3-pyridinesulfonamide (2.4 g, 18% combined yield over two steps)的产率得到N-甲基 5-溴吡啶-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义，并且涉及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20120329784A1

文献信息

• [EN] 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF P13-KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147187A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体来说，该发明涉及具有式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是P13-激酶活性的抑制剂。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076932A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from (II) R1 is S(0)2lower alkyl, S(0)2NR4R5, S(0)2cycloalkyl, S-lower alkyl or S(0)2-azetidin-l-yl; R4 and R5 are independently from each other hydrogen, lower alkyl or (CH2)2OCH3; or the group A-R1 may form together with two neighboring carbon atoms from the group A an additional fused ring, selected from (III) R 2 is hydrogen or cycloalkyl; R 3 is methyl or halogen; n is 1 or 2; X is N, N+0" or CH; --- the dotted line may be nothing or -CH2-; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive- compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一种通式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中A为苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环烃基，选自(II)中；R1为S(0)2较低烷基，S(0)2NR4R5，S(0)2环烷基，S-较低烷基或S(0)2-氮杂环丙烯基；R4和R5分别独立地为氢、较低烷基或(CH2)2OCH3；或者基团A-R1可以与基团A中的两个相邻碳原子一起形成一个来自(III)中选择的额外融合环；R2为氢或环烷基；R3为甲基或卤素；n为1或2；X为N、N+0"或CH；---虚线可以为无或- -；以及其药学上可接受的盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫-强迫性障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎效应、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• 4-carboxamide indazole derivatives useful as inhibitors of PI3-kinases
  申请人：GlaxoGroupLimited

  公开号：US08163743B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体来说，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是P13-激酶活性的抑制剂。
• 4-CARBOXAMIDE INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF P13-KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110112070A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of P13-kinase activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物及其盐。本发明的化合物是P13-激酶活性抑制剂。