N-甲基(3-(4-吡啶基)苯基)甲基胺 | 852180-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲基(3-(4-吡啶基)苯基)甲基胺
• 中文别名: N-甲基(3-(吡啶-4-基)苯基)甲胺；N-甲基-3-(4-吡啶基)苯甲胺
• 英文名称: N-methyl-(3-(pyridin-4-yl)phenyl)methylamine
• 英文别名: N-methyl(3-(pyridin-4-yl)phenyl)methanamine；N-methyl-1-(3-pyridin-4-ylphenyl)methanamine
• CAS: 852180-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: PXCMPGTVPUZXRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl phenyl carbonate 、 N-甲基(3-(4-吡啶基)苯基)甲基胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl methyl(3-(pyridin-4-yl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现未表征水解酶抑制剂的功能蛋白质组学策略

  摘要：

  水解酶构成自然界中最大和最多样化的蛋白质类别之一，并且在几乎所有生理和病理过程中都发挥着关键作用。哺乳动物丝氨酸水解酶超家族包含大量未表征的成员，其中至少 40-50% 的酶缺乏经过实验验证的内源性底物和产物。将代谢和细胞功能分配给这些酶需要开发药理学工具来选择性地干扰它们的活性。我们在此描述了一种功能蛋白质组学策略，以系统地开发用于未表征的丝氨酸水解酶的有效和选择性抑制剂及其在大脑富集酶 α/β-水解酶-6 中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja073650c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-甲基(3-(4-吡啶基)苯基)甲基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSULIN SECRETION PROMOTING AGENTS
  [FR] ACTIVATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE

  摘要：

  本公开涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗或预防与胰岛素分泌不足有关的疾病，如糖尿病和代谢综合征的方法。

  公开号：

  WO2013016807A1

文献信息

• Evaluation of NHS Carbamates as a Potent and Selective Class of Endocannabinoid Hydrolase Inhibitors
  作者：Micah J. Niphakis、Armand B. Cognetta、Jae Won Chang、Matthew W. Buczynski、Loren H. Parsons、Frederika Byrne、James J. Burston、Victoria Chapman、Benjamin F. Cravatt

  DOI：10.1021/cn400116z

  日期：2013.9.18

  cross-reactivity with other proteins in the proteome. Here, we explore NHS carbamates more broadly and demonstrate their potential as inhibitors of endocannabinoid hydrolases and additional enzymes from the serine hydrolase class. We extensively characterize an NHS carbamate 1a (MJN110) as a potent, selective, and in-vivo-active MAGL inhibitor. Finally, we demonstrate that MJN110 alleviates mechanical allodynia

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是一种主要的代谢酶，负责水解内源性大麻素 (endocannabinoid) 2-花生四烯酸甘油 (2-AG)。MAGL 的选择性抑制剂为进一步了解酶在生物系统中的功能提供了有价值的探针，并可能导致用于治疗多种疾病的药物，包括精神疾病、神经炎症和疼痛。N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 氨基甲酸酯最近被确定为一类有前途的丝氨酸水解酶抑制剂，与蛋白质组中的其他蛋白质的交叉反应性极小。在这里，我们更广泛地探索了 NHS 氨基甲酸酯，并展示了它们作为内源性大麻素水解酶和丝氨酸水解酶类其他酶抑制剂的潜力。我们广泛表征了 NHS 氨基甲酸酯1a (MJN110) 作为一种有效的、选择性的和体内活性 MAGL 抑制剂。最后，我们证明 MJN110 可减轻糖尿病神经病变大鼠模型中的机械异常性疼痛，将 NHS 氨基甲酸酯标记为一类有前途的 MAGL 抑制剂。
• [EN] ABHD6 ANTAGONISTS FOR PROMOTING BROWNING OF WHITE ADIPOSE TISSUE AND BROWN ADIPOSE TISSUE FUNCTIONALITY<br/>[FR] ANTAGONISTES ABHD6 FAVORISANT LE BRUNISSEMENT DES TISSUS ADIPEUX BLANCS ET FONCTIONNALITÉ DES TISSUS ADIPEUX BRUNS
  申请人：VAL CHUM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2015127559A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure relates to compounds of formula I : compositions containing same and methods for treating or preventing a condition associated with brown adipose tissue dysfunction in a subject and/or for converting white adipose tissue into beige/brite adipose tissue.

  本公开涉及式I的化合物：包含相同化合物的组合物，以及用于治疗或预防与棕色脂肪组织功能障碍有关的疾病状态的方法，以及将白色脂肪组织转化为褐色/亮褐色脂肪组织的方法。
• INSULIN SECRETION PROMOTING AGENTS
  申请人：Madiraju Murthy S.R.

  公开号：US20140163077A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present disclosure relates to novel compounds, compositions containing same and methods for treating or preventing a condition associated with a deficient insulin secretion such as diabetes and metabolic syndrome in a subject in need thereof.

  本公开涉及新型化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗或预防与胰岛素分泌不足有关的疾病，如糖尿病和代谢综合征等的方法，适用于需要该方法的受试者。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150148330A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  This disclosure provides compounds and compositions which may be modulators of MAGL and/or ABHD6 and their use as medicinal agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions that include disclosed compounds as at least one active agent. The disclosure also provides for method of treating a patient in need thereof, where the patient is suffering from indications such as pain, solid tumor cancer and/or obesity comprising administering a disclosed compound or composition.

  本公开提供了可能是MAGL和/或ABHD6调节剂的化合物和组合物，以及它们作为药物制剂的用途，其制备过程和包括所述化合物作为至少一种活性剂的药物组合物。本公开还提供了一种治疗患有疼痛、实体肿瘤癌和/或肥胖等症状的患者的方法，包括给予所述化合物或组合物。
• Insulin secretion promoting agents
  申请人：Madiraju Murthy

  公开号：US09371285B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  The present disclosure relates to novel compounds, compositions containing same and methods for treating or preventing a condition associated with a deficient insulin secretion such as diabetes and metabolic syndrome in a subject in need thereof.

  本公开涉及新化合物、含有该化合物的组合物以及用于治疗或预防与胰岛素分泌不足相关的疾病，如糖尿病和代谢综合征的方法，适用于需要该方法的受试者。