3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)-phenyl]amino]benzoic acid | 568597-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)-phenyl]amino]benzoic acid
• 英文别名: 3,4-Difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)phenyl]amino]benzoic acid；3,4-difluoro-2-[2-fluoro-4-(3-methoxyprop-1-ynyl)anilino]benzoic acid
• CAS: 568597-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 335.282
• InChiKey: GBUZEOFMIMWNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)-phenyl]amino]benzoic acid 、 2-氨氧基乙醇 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到3,4-Difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)phenyl]-amino]-N-(2-hydroxyethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters

  摘要：

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物、药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20030232889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酸 、 、 2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)aniline 、 lithium hexamethyldisilazane 在 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)phenyl]amino]-benzoic acid was isolated (62%) as a pale yellow solid的产率得到3,4-difluoro-2-[[2-fluoro-4-(3-methoxy-1-propynyl)-phenyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4 substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters

  摘要：

  本发明涉及4-取代苯氨基苯羟肟酸衍生物的氧化酯、药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US07078438B2

文献信息

• N-(4-SUBSTITUTED PHENYL)-ANTHRANILIC ACID HYDROXAMATE ESTERS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1467965A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6770778B2
  申请人：——

  公开号：US6770778B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• US6891066B2
  申请人：——

  公开号：US6891066B2

  公开（公告）日：2005-05-10
• US7078438B2
  申请人：——

  公开号：US7078438B2

  公开（公告）日：2006-07-18
• [EN] N-(4-SUBSTITUTED PHENYL)-ANTHRANILIC ACID HYDROXAMATE ESTERS<br/>[FR] ESTERS D'HYDROXAMATE D'ACIDE ANTHRANILIQUE N-(4-PHENYL SUBSTITUE)
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2003062189A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof.