3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propene | 326812-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propene
• 英文别名: 5-allyloxy-1,9-di-O-benzyl-2,8-bis(benzyloxymethyl)-3,7-dioxanonane；[2-[3-[1,3-Bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]-2-prop-2-enoxypropoxy]-3-phenylmethoxypropoxy]methylbenzene
• CAS: 326812-13-9
• 化学式: C₄₀H₄₈O₇
• 分子量: 640.817
• InChiKey: HZJKOGZZOZVJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propene 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷甲酸

  摘要：

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00630-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧基)-2-丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propene
  参考文献：
  名称：

  Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

文献信息

• Original Synthesis of Linear, Branched and Cyclic Oligoglycerol Standards
  作者：Stephanie Cassel、Catherine Debaig、Thierry Benvegnu、Patrick Chaimbault、Michel Lafosse、Daniel Plusquellec、Patrick Rollin

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<875::aid-ejoc875>3.0.co;2-r

  日期：2001.3
• Synthesis of a water soluble boron neutron capture therapy agent: 1-amino-3-[2-(7-{3-[2-(2-hydroxymethyl-ethoxy)-1-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl}-1,7-di-carba-closo-dodecaboran-1-yl)ethyl]cyclobutanecarboxylic acid
  作者：Bhaskar C Das、George W Kabalka、Rajiv R Srivastava、Weiliang Bao、Sasmita Das、Guisheng Li

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00630-6

  日期：2000.12

  3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl ester which gave the required precursor ketone which was then converted to the title amino acid via a Bücherer–Strecker synthesis followed by hydrogenolysis to remove the benzyl protecting groups.

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- 3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。