1,5-bis(benzyloxy)anthracene-9,10-dione | 397845-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-bis(benzyloxy)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(phenylmethoxy)anthracene-9,10-dione；1,5-bis(phenylmethoxy)anthracene-9,10-dione
• CAS: 397845-44-2
• 化学式: C₂₈H₂₀O₄
• 分子量: 420.464
• InChiKey: QZLZIMQIPKZSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(benzyloxy)anthracene-9,10-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 蒽绛酚 、 1-(benzyloxy)-5-hydroxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  1，n-二苄氧基-9,10-蒽醌的光化学

  摘要：

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo100650u
• 作为产物：
  描述：

  蒽绛酚 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丁酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,5-bis(benzyloxy)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  1，n-二苄氧基-9,10-蒽醌的光化学

  摘要：

  研究了一系列具有多个苄氧基取代基的9,10-蒽醌的光化学性质。在极性溶剂中，预期的Blankespoor氧化裂解反应是主要的反应途径，但在大多数情况下，观察到一些次要产物。在非极性溶剂中，这些次要产物的丰度急剧增加。观察到四种类型的产物，其有利的反应路径发生了变化，蒽醌上的取代发生了微小变化。几种类型的产品需要裂解苄氧基上的C-O键，并且显然遵循光克莱森型机理。其他涉及预期的1，5-双自由基，但不表现出通常在布兰克斯珀型反应中观察到的单电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo100650u

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING RNA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR L'ARN
  申请人：ARRAKIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017136450A3

  公开（公告）日：2017-10-19
• US2014/275263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MICROEMULSION TOPICAL DELIVERY PLATFORM
  申请人：Eyecro, LLC

  公开号：EP2968139B1

  公开（公告）日：2018-05-23
• US20140275263A1
  申请人：——

  公开号：US20140275263A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• Microemulsion Topical Delivery Platform
  申请人：Charlesson, LLC

  公开号：US20150164846A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided are pharmaceutical carriers suitable based on oil-in-water microemulsions and methods of making same. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a carrier of the invention and a lipophilic active pharmaceutical ingredient (API), as well as methods for making same. The pharmaceutical compositions are particularly suitable for use in formulating lipophilic APIs for topical administration to the eye. Specifically included are pharmaceutical compositions comprising fenofibrate or fenofibric acid as API. Also provided is a method of treating a disease of the posterior segment of the eye. Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formulated for topical administration to the eye.