N-甲基-1-吡咯烷硫代甲酰胺 | 64480-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-甲基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
• 英文名称: N-methylpyrrolidine-1-carbothioamide
• CAS: 64480-14-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03208678
• 分子量: 144.241
• InChiKey: CVUSDUUCXTVVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-115 °C
• 沸点：
  201.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1-吡咯烷硫代甲酰胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N'-phenyl-N-(piperidine-1-sulfonyl)pyrrolidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  A novel atom-efficient, one-pot synthesis of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines

  摘要：

  An expedient one-pot procedure for the atom-efficient production of a variety of sulfonylguanidines and sulfamoylguanidines under mild conditions is described. The route constitutes an important alternative to current methods. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.031
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 异硫氰酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以25.5 g的产率得到N-甲基-1-吡咯烷硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 949 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic aza compounds as muscarnic M1 receptor and/or M4 receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10385039B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1 的化合物或其盐，其中 Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。
• Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10689368B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1 的化合物或其盐，其中 Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。
• Schlinck, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 951
  作者：Schlinck

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;GEORGE, T.;BHAT, G. A.;KULKARNI, Y. S.;SHENOY, +, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 949-952
  作者：NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、GEORGE, T.、BHAT, G. A.、KULKARNI, Y. S.、SHENOY, +

  DOI：——

  日期：——
• RAJAPPA S.; SREENIVASAN R.; ADVANI B. G.; SUMMERVILLE R. H., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 4, 297-300
  作者：RAJAPPA S.、 SREENIVASAN R.、 ADVANI B. G.、 SUMMERVILLE R. H.

  DOI：——

  日期：——