N-(β-Acetyloxy)ethyl-2-methyl-4-nitroanilin | 70320-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(β-Acetyloxy)ethyl-2-methyl-4-nitroanilin
• 英文别名: 2-(2-Methyl-4-nitroanilino)ethyl acetate；2-(2-methyl-4-nitroanilino)ethyl acetate
• CAS: 70320-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: WUPGYNZCZCLJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 potassium tert-butylate 、 氢化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(β-Acetyloxy)ethyl-2-methyl-4-nitroanilin
  参考文献：
  名称：

  Aromatic nucleophilic substitution. 11. Effects of ortho substituents on the rates of the smiles rearrangements of (.beta.-acetylamino)ethyl 2-X-4-Y-6-Z-1-phenyl ethers with potassium hydroxide in aqueous dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a047

文献信息

• Aromatic nucleophilic substitution. 11. Effects of ortho substituents on the rates of the smiles rearrangements of (.beta.-acetylamino)ethyl 2-X-4-Y-6-Z-1-phenyl ethers with potassium hydroxide in aqueous dimethyl sulfoxide
  作者：Shizen Sekiguchi、Isao Ohtsuka、Keiji Okada

  DOI：10.1021/jo01328a047

  日期：1979.7