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4'-Isopropyl-4-aminodiphenylsulfid | 62248-50-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-Isopropyl-4-aminodiphenylsulfid
英文别名
4-{[4-(Propan-2-yl)phenyl]sulfanyl}aniline;4-(4-propan-2-ylphenyl)sulfanylaniline
4'-Isopropyl-4-aminodiphenylsulfid化学式
CAS
62248-50-4
化学式
C15H17NS
mdl
MFCD11117353
分子量
243.373
InChiKey
SIIBXVIBBSAWCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    411.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Isopropyl-4-aminodiphenylsulfid 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苯硫醇钠 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4'-Isopropyl-4-aminodiphenylsulfid
    参考文献:
    名称:
    发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。
    摘要:
    基于筛选结果(1a,b),开发了一系列选择性,高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2003.10.070
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文献信息

  • Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists
    作者:Robin D. Clark、Alam Jahangir、Daniel Severance、Rick Salazar、Thomas Chang、David Chang、Mary Frances Jett、Steven Smith、Keith Bley
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.10.070
    日期:2004.2
    On the basis of screening hits (1a,b), a series of selective, high affinity prostacyclin receptor antagonists was developed. The optimized lead compound 25d [(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxybenzyl)phenyl]amine] had analgesic activity in the rat.
    基于筛选结果(1a,b),开发了一系列选择性,高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。
  • HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO; HACHISUKA YOETSU; WAKAYAMA TAKAHIRO; KAW+, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1976, 96, NO 11, 1+
    作者:HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO、 HACHISUKA YOETSU、 WAKAYAMA TAKAHIRO、 KAW+
    DOI:——
    日期:——
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