1-diisopropylamino-3-methyl-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl | 943220-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diisopropylamino-3-methyl-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
• CAS: 943220-13-1
• 化学式: C₄₅H₇₅NP₂
• 分子量: 692.045
• InChiKey: OQIXTCMAFHNEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diisopropylamino-3-methyl-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有氨基取代基和/或羰基的1，3-二磷酸环丁烷-2，4-二基的制备和反应。

  摘要：

  1-氨基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基和1-苯甲酰基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基的制备和性质被认为是官能化的环状双自由基衍生物。调查。通过反应形成的1-二异丙基氨基-3-甲基-2,4-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3-二磷杂环丁烷-2,4-二基（7）的水解Mes * C [三化学键] P（4; Mes * = 2,4,6-tBu（3）C（6）H（2））与二异丙基氨基锂和碘甲烷的合成，导致1，的开环3-二磷环丁烷-2,4-二基骨架以及Mes *环之一的脱芳香化作用。3-Oxo-1,3-二磷丙烯8和7-磷双环[4.2.0] octa-1（8），2,4-三烯9是生成的产物，随后对其进行表征。在TEMPO（2,2,6，6-四甲基-1-哌啶氧基），得到环状二亚甲基膦烷衍生物的第一个实例，即3-氧代-1,3-二膦基-1,4-二烯10。1-苯甲酰基-3-叔丁基-2,4分离出-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1

  DOI：

  10.1002/chem.200306069
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphaacetylene 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以100%的产率得到1-diisopropylamino-3-methyl-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  具有氨基取代基和/或羰基的1，3-二磷酸环丁烷-2，4-二基的制备和反应。

  摘要：

  1-氨基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基和1-苯甲酰基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基的制备和性质被认为是官能化的环状双自由基衍生物。调查。通过反应形成的1-二异丙基氨基-3-甲基-2,4-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3-二磷杂环丁烷-2,4-二基（7）的水解Mes * C [三化学键] P（4; Mes * = 2,4,6-tBu（3）C（6）H（2））与二异丙基氨基锂和碘甲烷的合成，导致1，的开环3-二磷环丁烷-2,4-二基骨架以及Mes *环之一的脱芳香化作用。3-Oxo-1,3-二磷丙烯8和7-磷双环[4.2.0] octa-1（8），2,4-三烯9是生成的产物，随后对其进行表征。在TEMPO（2,2,6，6-四甲基-1-哌啶氧基），得到环状二亚甲基膦烷衍生物的第一个实例，即3-氧代-1,3-二膦基-1,4-二烯10。1-苯甲酰基-3-叔丁基-2,4分离出-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1

  DOI：

  10.1002/chem.200306069

文献信息

• Preparation and Reactions of 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyls That Feature an Amino Substituent and/or a Carbonyl Group
  作者：Hiroki Sugiyama、Shigekazu Ito、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/chem.200306069

  日期：2004.6.7

  characterized from the reaction of 4 with tert-butyllithium and benzoyl chloride. Compound 12 was subsequently heated and underwent rearrangement of the benzoyl group and ring-expansion to afford 1-oxo-1H-[1,3]diphosphole 13. Reaction of 4 with lithium diisopropylamide and benzoyl chloride afforded the 2H-[1,2,4]oxadiphosphinine 15, which was probably formed through the 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl intermediate

  1-氨基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基和1-苯甲酰基-1,3-二磷环丁烷-2,4-二基的制备和性质被认为是官能化的环状双自由基衍生物。调查。通过反应形成的1-二异丙基氨基-3-甲基-2,4-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1,3-二磷杂环丁烷-2,4-二基（7）的水解Mes * C [三化学键] P（4; Mes * = 2,4,6-tBu（3）C（6）H（2））与二异丙基氨基锂和碘甲烷的合成，导致1，的开环3-二磷环丁烷-2,4-二基骨架以及Mes *环之一的脱芳香化作用。3-Oxo-1,3-二磷丙烯8和7-磷双环[4.2.0] octa-1（8），2,4-三烯9是生成的产物，随后对其进行表征。在TEMPO（2,2,6，6-四甲基-1-哌啶氧基），得到环状二亚甲基膦烷衍生物的第一个实例，即3-氧代-1,3-二膦基-1,4-二烯10。1-苯甲酰基-3-叔丁基-2,4分离出-双（2,4,6-三叔丁基苯基）-1
• Studies on Stable 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyls
  作者：Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo、Shigekazu Ito

  DOI：10.1080/10426500701734588

  日期：2008.1.14