N-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺 | 24958-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: p-benzyloxyphenylacetic acid N-methylamide
• 英文别名: para-benzyloxy phenyl acetic acid N-methyl amide；Benzeneacetamide, N-methyl-4-(phenylmethoxy)-；N-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 24958-40-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: WMZIDYJRQAQXMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  473.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-(苄氧基)苯基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  (-)-加兰他敏氢溴酸盐的替代全合成

  摘要：

  摘要 采用环保酰胺化、氧化偶联和经典拆分策略完成了 (-)-加兰他敏 (1) 氢溴酸盐的替代全合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802029067
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙酸 、 甲胺 生成 N-甲基-2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  866.苯酚的氧化和生物合成。第六部分 芳科生物碱的生物发生

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004545

文献信息

• Preparation of (-)-galantamine hydrobromide
  申请人：Bolugoddu Bhaskar Vijaya

  公开号：US20060009640A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  A process for preparing (−)-galantamine hydrobromide.

  制备(−)-加兰他敏盐酸盐的过程。
• Novel cyclic vinylogous N-hydroxy-N-methylureas useful as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0409163B1

  公开（公告）日：1994-12-21
• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED 3- (4-HYDROXY-PHENYL) - SUBSTITUTED-PROPANOIC ACIDS USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] ACIDES PROPANOÏQUES 3-SUBSTITUÉS PAR UN GROUPEMENT 4-HYDROXYPHÉNYLE À CONFORMATION CONTRAINTE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007033002A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: (F) where the definitions of the variables Q, L¹, , L², M, X, L³, and A are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
  [FR] La présente invention concerne des composés pouvant être employés dans, par exemple, le traitement de troubles métaboliques chez un sujet. De tels composés présentent la formule générale I : (F) où les valeurs des variables Q, L1, Nv- ^ , L2, M, X, L3 et A sont définies dans la description. La présente invention concerne en outre des préparations qui incluent, et des méthodes pour utiliser, les composés dans l'élaboration de médicaments et le traitement de troubles métaboliques tels que, par exemple, le diabète de type II.
• 866. Phenol oxidation and biosynthesis. Part VI. The biogenesis of amaryllidaceae alkaloids
  作者：D. H. R. Barton、G. W. Kirby、J. B. Taylor、G. M. Thomas

  DOI：10.1039/jr9630004545

  日期：——
• Alternative Total Synthesis of (−)-Galanthamine Hydrobromide
  作者：Jambula Mukunda Reddy、Kotagiri Vijay Kumar、Veeramalla Raju、Bolguddu Vijay Bhaskar、Vurumidi Himabindu、Apurba Bhattacharya、Venkatram Sundaram、Rahul Banerjee、Ghanta Mahesh Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1080/00397910802029067

  日期：2008.6.20

  Abstract An alternative total synthesis of (−)-galanthamine (1) hydrobromide, employing ecofriendly amidation, oxidative coupling, and classical resolution strategies is accomplished.

  摘要 采用环保酰胺化、氧化偶联和经典拆分策略完成了 (-)-加兰他敏 (1) 氢溴酸盐的替代全合成。