3-(ethylsulfonyl)thiophene | 943867-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(ethylsulfonyl)thiophene
• 英文别名: 3-Ethylsulfonylthiophene
• CAS: 943867-46-7
• 化学式: C₆H₈O₂S₂
• 分子量: 176.26
• InChiKey: LKZOPJADXLZDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ethylsulfonyl)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(ethylsulfonyl)-2-thiophenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩1,1-二氧化物衍生物的一步合成

  摘要：

  描述了使用 3-(甲基磺酰基)噻吩的直接双金属化和酯环闭合的噻吩并[3,2-B]噻吩 1,1-二氧化物衍生物的快速、一步合成。在亲电猝灭后，相同底物的两次迭代、一锅单金属化允许具有相同或不同基团的双功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983716
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylsulfonyl)thiophene 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(ethylsulfonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩1,1-二氧化物衍生物的一步合成

  摘要：

  描述了使用 3-(甲基磺酰基)噻吩的直接双金属化和酯环闭合的噻吩并[3,2-B]噻吩 1,1-二氧化物衍生物的快速、一步合成。在亲电猝灭后，相同底物的两次迭代、一锅单金属化允许具有相同或不同基团的双功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983716

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Casarez Anthony

  公开号：US20110135604A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和包括给予这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• Metallation reactions. XXXVI. A study on the metallation of (methylthio)- and (methylsulfonyl)thiophenes
  作者：Claudia Fattuoni、Michele Usai、Maria G. Cabiddu、Enzo Cadoni、Stefania De Montis、Francesca Sotgiu、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1002/jhet.5570440316

  日期：2007.5

  Methylthio- and methylsulfonyl thiophenes were polymetallated by n-buthyllithium and superbase (LICKOR) in one-step. 2-(Methylthio)thiophene was bimetallated in 5 and in alpha to the methylthio sulfur atom by superbase. 3-(Methylthio)thiophene was bimetallated in both 2 and 5 positions by the organolithium and trimetallated in these two positions and in alpha to the thioethereal sulfur atom by superbase

  甲硫基和甲基磺酰基噻吩可通过正丁基锂和超碱（LICKOR）一步一步进行多金属化。2-（甲硫基）噻吩在5中和在α与甲硫基硫原子上被双金属双金属化。3-（甲硫基）噻吩被有机锂在2和5位上双金属化，并在这两个位置被三金属化，并通过超碱在硫醚醚硫原子的α处被三金属化。3-（甲基磺酰基）噻吩通过有机锂在2中和在磺酰基硫原子的α中被双金属化，而2-（甲基磺酰基）噻吩在相同条件下进行降解。
• Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587A2

  公开（公告）日：2015-09-16

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.

  本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法，可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构，其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
• FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2488177B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• Filamin A binding compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：Pain Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918587B1

  公开（公告）日：2018-04-04