pentane-2-sulfonamide | 17854-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: pentane-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-Pentansulfonamid
• CAS: 17854-62-5
• 化学式: C₅H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01709292
• 分子量: 151.23
• InChiKey: RJKFMNAOIIXTBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentane-2-sulfonamide 、 6-溴苯并[d]噻唑-2-甲腈 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4S)-2-(6-(1-methylbutylsulfonamido)benzo[d]thiazol-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides Are an Overlooked Class of Electron Donors in Luminogenic Luciferins and Fluorescent Dyes

  摘要：

  Many fluorophores, and all bright light-emitting substrates for firefly luciferase, contain hydroxyl or amine electron donors. Sulfonamides were found to be capable of serving as replacements for these canonical groups. Unlike "caged" carboxamides, sulfonamide donors enable bioluminescence, and sulfonamidyl luciferins, coumarins, rhodols, and rhodamines are fluorescent in water.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00173
• 作为产物：
  描述：

  2-戊基磺酰氯 在 对甲酚 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Panov,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 827 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamides Are an Overlooked Class of Electron Donors in Luminogenic Luciferins and Fluorescent Dyes
  作者：Deepak K. Sharma、Spencer T. Adams、Kate L. Liebmann、Adam Choi、Stephen C. Miller

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00173

  日期：2019.3.15

  Many fluorophores, and all bright light-emitting substrates for firefly luciferase, contain hydroxyl or amine electron donors. Sulfonamides were found to be capable of serving as replacements for these canonical groups. Unlike "caged" carboxamides, sulfonamide donors enable bioluminescence, and sulfonamidyl luciferins, coumarins, rhodols, and rhodamines are fluorescent in water.
• Panov,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 827 - 832
  作者：Panov,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——