ethyl 3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylate | 1042153-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,3-difluorocyclopentanecarboxylate
• CAS: 1042153-25-2
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₂
• 分子量: 178.179
• InChiKey: UBCFCWDYEZCDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylate 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,3-二氟环戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环戊烷甲酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到ethyl 3,3-difluorocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• PHENOTHIAZIN DERIVATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICALS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20090325942A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The invention relates to compounds of the formula 1, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  这项发明涉及公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A和B如本文所定义，以及作为药物的药物组合物和用途。
• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
  申请人：Cavero-Tomas Marta

  公开号：US20090048203A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染方面的应用。
• Phenothiazin derivatives, method for the production thereof and use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07732440B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A and B are as defined herein, the pharmaceutical compositions and the uses as pharmaceuticals.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A和B如此定义，在制药组合物和用作药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE AMIDES<br/>[FR] AMIDES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2022263498A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as inhibitors of NaV1.8 and can be used in the treatment of pain.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，其作为NaV1.8的抑制剂并可用于治疗疼痛。