2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)nicotinonitrile | 89805-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile；2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 89805-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: BJSHHZZUAQMZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)nicotinonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-Amino-5-bromo-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)malononitrile 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以47%的产率得到2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-(methylthio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过取代6-甲基亚磺酰基合成高度取代的2-氨基吡啶。

  摘要：

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。

  DOI：

  10.1021/jo801303v

文献信息

• Peseke, Klaus; Suarez, Jose Quincoces, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 11, p. 404 - 405
  作者：Peseke, Klaus、Suarez, Jose Quincoces

  DOI：——

  日期：——
• PESEKE, K.;QUINCOCES, SUAREZ, J., Z. CHEM., 1983, 23, N 11, 404-405
  作者：PESEKE, K.、QUINCOCES, SUAREZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Heavily Substituted 2-Aminopyridines by Displacement of a 6-Methylsulfinyl Group
  作者：Simon J. Teague

  DOI：10.1021/jo801303v

  日期：2008.12.19

  polar 6-substituents, were elaborated by displacement of a methylsulfinyl group from the 6-position of the pyridine ring. The requisite 6-thiomethyl pyridines were synthesized by reaction of 2-(1-phenylethylidene)propanedinitriles with dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate.

  通过从吡啶环的6位上置换甲基亚磺酰基，可合成具有各种极性6位取代基的2-氨基吡啶。通过使2-（1-苯乙叉基）丙二腈与N-氰基二硫代亚氨基碳酸二甲酯反应，合成了必需的6-硫代甲基吡啶。