N-(6-aminohexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide | 1251859-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-aminohexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(6-aminohexyl)-6-[[dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1251859-48-9
• 化学式: C₃₀H₃₅N₇O
• 分子量: 509.654
• InChiKey: KHERKKNUWFTQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 N-(6-aminohexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-(6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  单核Fe（ii）-N4Py复合物在氧化性DNA切割中的结构，活性和机制†

  摘要：

  一系列单峰N4Py（N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）甲胺，1）制备了衍生的配体，并在有和没有外部还原剂的情况下进行了铁催化的pUC18 DNA的氧化裂解。数码地面电视。单核铁（II）配合物可在空气中以低催化剂负载量进行有效的DNA裂解。证明了共价连接9-氨基ac啶， 铵盐 组或 1,8-萘二甲酰亚胺在还原剂的存在下导致DNA切割活性增加。另外，一些复合物显示出较小程度的双链DNA切割活性。相反，在不存在还原剂的情况下，未观察到共价连接的DNA结合部分的有益作用，这归因于从铁（III） 到 铁（II），这是必需的 氧激活，成为速率限制。机械调查显示了重要的作用超氧化物部首。拟议的机制涉及形成Fe（III）–OOH中间体作为活性物质或前体。

  DOI：

  10.1039/b927145g
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 N-2-pyridylmethyl-N-(5-methoxycarbonyl-2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine 在 sodium cyanide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(6-aminohexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  单核Fe（ii）-N4Py复合物在氧化性DNA切割中的结构，活性和机制†

  摘要：

  一系列单峰N4Py（N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）甲胺，1）制备了衍生的配体，并在有和没有外部还原剂的情况下进行了铁催化的pUC18 DNA的氧化裂解。数码地面电视。单核铁（II）配合物可在空气中以低催化剂负载量进行有效的DNA裂解。证明了共价连接9-氨基ac啶， 铵盐 组或 1,8-萘二甲酰亚胺在还原剂的存在下导致DNA切割活性增加。另外，一些复合物显示出较小程度的双链DNA切割活性。相反，在不存在还原剂的情况下，未观察到共价连接的DNA结合部分的有益作用，这归因于从铁（III） 到 铁（II），这是必需的 氧激活，成为速率限制。机械调查显示了重要的作用超氧化物部首。拟议的机制涉及形成Fe（III）–OOH中间体作为活性物质或前体。

  DOI：

  10.1039/b927145g

文献信息

• Mononuclear Fe(ii)-N4Py complexes in oxidative DNA cleavage: structure, activity and mechanism
  作者：Qian Li、Tieme A. van den Berg、Ben L. Feringa、Gerard Roelfes

  DOI：10.1039/b927145g

  日期：——

  prepared and evaluated in the iron catalyzed oxidative cleavage of pUC18 DNA, in the presence and absence of external reducing agent DTT. The mononuclear iron(II) complexes induce efficient DNA cleavage in air with a low catalyst loading. It was demonstrated that covalent attachment of 9-aminoacridine, ammonium group or 1,8-naphthalimide leads to increased DNA cleavage activity in the presence of a

  一系列单峰N4Py（N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）甲胺，1）制备了衍生的配体，并在有和没有外部还原剂的情况下进行了铁催化的pUC18 DNA的氧化裂解。数码地面电视。单核铁（II）配合物可在空气中以低催化剂负载量进行有效的DNA裂解。证明了共价连接9-氨基ac啶， 铵盐 组或 1,8-萘二甲酰亚胺在还原剂的存在下导致DNA切割活性增加。另外，一些复合物显示出较小程度的双链DNA切割活性。相反，在不存在还原剂的情况下，未观察到共价连接的DNA结合部分的有益作用，这归因于从铁（III） 到 铁（II），这是必需的 氧激活，成为速率限制。机械调查显示了重要的作用超氧化物部首。拟议的机制涉及形成Fe（III）–OOH中间体作为活性物质或前体。