N-(6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide | 1251859-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide
• 英文别名: N-[6-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)hexyl]-6-[[dipyridin-2-ylmethyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1251859-51-4
• 化学式: C₄₂H₃₉N₇O₃
• 分子量: 689.817
• InChiKey: CMGZHNHFHODTSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 N-(6-aminohexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-(6-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)hexyl)-6-(((dipyridin-2-ylmethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  单核Fe（ii）-N4Py复合物在氧化性DNA切割中的结构，活性和机制†

  摘要：

  一系列单峰N4Py（N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）甲胺，1）制备了衍生的配体，并在有和没有外部还原剂的情况下进行了铁催化的pUC18 DNA的氧化裂解。数码地面电视。单核铁（II）配合物可在空气中以低催化剂负载量进行有效的DNA裂解。证明了共价连接9-氨基ac啶， 铵盐 组或 1,8-萘二甲酰亚胺在还原剂的存在下导致DNA切割活性增加。另外，一些复合物显示出较小程度的双链DNA切割活性。相反，在不存在还原剂的情况下，未观察到共价连接的DNA结合部分的有益作用，这归因于从铁（III） 到 铁（II），这是必需的 氧激活，成为速率限制。机械调查显示了重要的作用超氧化物部首。拟议的机制涉及形成Fe（III）–OOH中间体作为活性物质或前体。

  DOI：

  10.1039/b927145g