3-(2-Hydroxy-propylamino)-6-chlor-pyridazin | 24439-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-propylamino)-6-chlor-pyridazin
• 英文别名: 3-(6-chloro-pyridazin-3-ylamino)-propan-1-ol；3-chloro-6-[N-(2-hydroxyethyl)-methylamino]-pyridazine；3-((6-Chloropyridazin-3-yl)amino)propan-1-ol；3-[(6-chloropyridazin-3-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 24439-01-8
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD08363090
• 分子量: 187.629
• InChiKey: SWOBIGCHKLPIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 、 3-(2-Hydroxy-propylamino)-6-chlor-pyridazin 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-[N-(2-hydroxyethyl)methylamino]-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 3-carbethoxyhydrazinopyridazines

  摘要：

  6-取代的3-羧乙氧基肼吡嗪的一般式如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表含有1到6个碳原子的低碳基，烯丙基，2-羟基乙基基团或2-羟基丙基基团，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种制备方法。这些化合物具有抗高血压活性。

  公开号：

  US04002753A1

文献信息

• US4002753A
  申请人：——

  公开号：US4002753A

  公开（公告）日：1977-01-11
• 6-Substituted 3-carbethoxyhydrazinopyridazines
  申请人：I.S.F. S.p.A.

  公开号：US04002753A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  6-SUBSTITUTED 3-CARBETHOXYHYDRAZINOPYRIDAZINES OF THE GENERAL FORMULA: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent a lower alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, a 2-hydroxyethyl group or a 2-hydroxypropyl group, as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also a method of preparation. These compounds have anti-hypertensive activity.

  6-取代的3-羧乙氧基肼吡嗪的一般式如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表含有1到6个碳原子的低碳基，烯丙基，2-羟基乙基基团或2-羟基丙基基团，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种制备方法。这些化合物具有抗高血压活性。