Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OC6F5) | 375858-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OC6F5)
• 英文别名: Cbz-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip-OPfp；tert-butyl 3-[(2S)-3-[[(2S,3S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2R)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)carbonylpiperidin-1-yl]pentan-2-yl]amino]-3-oxo-2-[[(2S)-8-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)decanoyl]amino]propyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 375858-25-6
• 化学式: C₅₂H₆₂F₅N₅O₁₀
• 分子量: 1012.08
• InChiKey: QAVYTSZCCDCENR-YUQVIELASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OC6F5) 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cyclo-(Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip)
  参考文献：
  名称：

  （S）-2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和芹菜素A的合成

  摘要：

  的合成（小号）-2-氨基-8- oxodecanoic酸时，环状四肽的组成部分，apicidins，被光解条件下，在三-的存在下完成Ñ使用谷氨酸-butyltin氢化物。这使得能够完成阿皮定A的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01331-4
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OH) 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OC6F5)
  参考文献：
  名称：

  （S）-2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和芹菜素A的合成

  摘要：

  的合成（小号）-2-氨基-8- oxodecanoic酸时，环状四肽的组成部分，apicidins，被光解条件下，在三-的存在下完成Ñ使用谷氨酸-butyltin氢化物。这使得能够完成阿皮定A的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01331-4