5-Benzenesulfonylmethyl-2-pentyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester | 187996-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-Benzenesulfonylmethyl-2-pentyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(benzenesulfonylmethyl)-2-pentylfuran-3-carboxylate
• CAS: 187996-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅S
• 分子量: 350.436
• InChiKey: RWTUIPOZXGYKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzenesulfonylmethyl-2-pentyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester 在 咪唑 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Benzenesulfonylmethyl-3-iodomethyl-2-pentyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9
• 作为产物：
  描述：

  己酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 三甲基苯甲氧基胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-Benzenesulfonylmethyl-2-pentyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C

  摘要：

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00074-9

文献信息

• Studies on the synthesis of highly substituted furans: The synthesis of calicogorgins A and C
  作者：David I. MaGee、James D. Leach、Tammy C. Mallais

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00074-9

  日期：1997.2

  A short and highly efficient synthesis of calicogorgin A and C has been accomplished. The key features include a rapid assembly of the furanyl moieties, a sulfonyl anion alkylation to join the two halves and a bis-reductive desulfurization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.